重组人干扰素α2b注射液(凯因益生) 举报/反馈

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北京凯因科技股份有限公司
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说明书
【通用名称】: 重组人干扰素α2b注射液
【商品名称】: 凯因益生
【英文名称】: Recombinant Human Interferon α2b Injection
【汉语拼音】: Chongzu Ren Ganraosu α2b Zhusheye
【成份】: 重组人干扰素2b、人血白蛋白。
【性状】: 本品为无色透明液体,无肉眼可见的不溶物。
【适应症】: 1.用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
【用法用量】: 1.慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。3.丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。4.带状疱疹:肌内注射,1106IU/日,连用6天,同时口服无环鸟苷。5.尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,1~3106IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣体基底部注射,1106IU/次。6.毛细胞白血病:2~8106IU/m2/天,连用至少3个月。7.慢性粒细胞白血病:3~5106IU/m2/天,肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。8.多发性骨髓瘤:作为诱导或维持治疗,3~5106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与VMCP等化疗方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤:作为诱导或维持治疗,3~5106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与CHVP等化疗方案合用。10.恶性黑色素瘤:6106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。11.肾细胞癌:6106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。12.喉乳头状瘤:3106IU/m2,肌内注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。13.卡波氏肉瘤:50106IU/m2/天,连续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。14.基底细胞癌:5106IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。15.卵巢癌:5~8106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。
【不良反应】: 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。
【禁忌】: 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。 2 患有严重心脏疾病者。 3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5 有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。
【注意事项】: 1 本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。 2 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。
【儿童注意事项】: 儿童用药经验仍有限,对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
【妊娠与哺乳期注意事项】: 孕妇用药经验有限,孕期内安全使用本品的方法尚未建立,因此,给孕妇注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
【老人注意事项】: 对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
【药物相互作用】: 干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时,会产生相互作用。
【药理作用】: 药理:重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。 毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。
【贮藏】: 2~8℃避光保存。
【规格】: 1ml:100万IU
【包装规格】: 1ml:100万IU
【有效期】: 自分装之日起,有效期为24个月
【执行标准】: 国家食品药品监督管理局标准WS4-(S-006)-2007Z
【批准文号】: 国药准字S20030031
【说明书修订日期】: 核准日期:2007年04月26日 修改日期:2009年01月19日
【企业名称】: 北京凯因科技股份有限公司

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