注射用舒巴坦钠
本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度（ Cmax ）分别为 13mg/L 和 28mg/L ，静脉滴注 0.5g 和 1.0g ，血药峰浓度（ Cmax ）分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 （t1/2（） 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
注射用舒巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素，属于复方制剂。根据药品说明书，注射用舒巴坦钠与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1-2g，氨苄西林2-4g，分2-3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3-4g，氨苄西林6-8g，分3-4次静脉滴注。疗程的具体时间取决于患者的病情和对药物的反应，可能从几天到几周不等。如果孩子的病情没有改善或者出现新的症状，应及时联系医生进行评估和调整用药方案。在使用注射用舒巴坦钠治疗期间，请务必遵循医生的建议和处方剂量。
该药主要用于治疗敏感菌引起的感染性疾病，如肺炎、支气管炎等。使用注射用舒巴坦钠可能会引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。此外，还可能引发头痛、头晕、皮疹等不良反应。如果出现上述任何症状或疑似过敏反应，应立即停药并咨询医生。该药禁忌包括对青霉素类药物过敏者禁用。请勿自行购买或使用本品，以免产生严重后果。
