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【适应症】: 1．治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4．用于慢性肝炎的辅助治疗。

【用法用量】: 成人一日一次，1-2ml（前列地尔 5-10μg）+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。

【不良反应】: 1．休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2．注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红、偶见发硬、瘙痒等。3．循环系统：有时出现加重心衰、肺水肿、胸部发紧感、血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红，心悸。4．消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。5．精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。6．血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。7．其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。

【禁忌】: 以下患者禁用：1．严重心衰(心功能不全)患者。2．妊娠或可能妊娠的妇女。3．既往对本制剂有过敏史的患者。

【注意事项】: 1．下述患者慎用本品：(1) 心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。(2) 青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。(3) 既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。(4) 间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3．给药时注意：(1) 出现不良反应时，应采取减慢给药速度、停止给药等适当措施。(2) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(3) 不能使用冻结的药品。(4) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可能妊娠的妇女禁止使用本品。【儿童用药】小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度5ng/kg/min。【老年用药】无特殊提示，请遵医嘱。【药物过量】目前尚无每日剂量超过120µg的文献报道。

【儿童注意事项】: 小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。

【妊娠与哺乳期注意事项】: 　　妊娠或可能妊娠的妇女禁用。

【老人注意事项】: 无特殊提示，请遵医嘱。

【药物相互作用】: 避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

【药理作用】: 1．药理作用本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。2．毒理作用静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50 ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1) 250µg/ kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。【药代动力学】以[3H]标记的本品静脉给予大鼠5分钟后组织内前列地尔含量最高，以后缓慢下降至消失。前列地尔主要分布在肾、肝、肺组织中，在中枢神经系统、眼球和睾丸内含量最低。本品主要与血浆蛋白结合，在血中代谢较快，其代谢产物(13、14-二氢-15酮- PGE1)主要通过肾脏排泄。给药后24小时内尿中排泄大约90%，其余经粪便排泄。

【贮藏】: 遮光，0～5℃保存，避免冻结。

【规格】: 2毫升:10u克

【包装规格】: 无色安瓿，（1）1支/盒，（2）2支/盒，（3）5支/盒，（4）10支/盒。

【有效期】: 12个月。

【批准文号】: 国药准字H20103292

【企业名称】: 海南碧凯药业有限公司

【企业简称】: 碧凯药业

合适动脉硬化的药品

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