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长春海伯尔生物技术有限责任公司
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重组人干扰素α2b注射液
重组人干扰素α2b注射液(凯因益生)
1000万IU/1.0ml 规格 0.3ml:300万IU(预充式注射器)
长春海伯尔生物技术有限责任公司 厂家 北京凯因科技股份有限公司
国药准字S20113008 批准文号 国药准字S20030030
　　1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高，但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等; 　　2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。 功效主治 1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。 1 慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 2 急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 3 丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 4 带状疱疹：肌内注射，1106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。 5 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU/次。 6 毛细胞白血病：2～8106IU/m2/天，连用至少3个月。 7 慢性粒细胞白血病：3～5106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。 8 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。 9 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。 10 恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 11 肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 12 喉乳头状瘤：3106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。 13 卡波氏肉瘤：50106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。 14 基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。 15 卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 用法用量 1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU/次。6.毛细胞白血病：2～8106IU/m2/天，连用至少3个月。7.慢性粒细胞白血病：3～5106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。8.多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。10.恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。11.肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。12.喉乳头状瘤：3106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。13.卡波氏肉瘤：50106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。14.基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。15.卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 不良反应 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。
　　1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者; 　　2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者; 　　3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者; 　　4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者; 　　5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者; 　　6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者，短期“去激素”治疗者除外; 　　7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。 禁忌症 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。 2 患有严重心脏疾病者。 3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
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