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硫酸沙丁胺醇气雾剂(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(硫沙) 举报/反馈

硫酸沙丁胺醇气雾剂 3
Rx 医保
山东京卫制药有限公司
外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
硫酸沙丁胺醇气雾剂
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硫酸沙丁胺醇气雾剂
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硫酸沙丁胺醇气雾剂
硫酸沙丁胺醇气雾剂(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(硫沙)
硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)
哮喘,过敏,支气管痉挛,痉挛 适应症 哮喘,过敏,支气管痉挛,痉挛
100μg/揿(按沙丁胺醇计),200揿/瓶 规格 100微克/揿
山东京卫制药有限公司 厂家 Glaxo Wellcome S.A.
国药准字H20113348 批准文号 H20090514
支气管哮喘、喘息型支气管炎及肺气肿等。 功效主治 本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人： 缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。 用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。 老年人用药： 老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。 儿童： 用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。 长期治疗一最大剂量为每日给药4次，每次2揿。 本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 肝功能损害患者： 约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆，同时也包括约90%的吸入剂量)，肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 肾功能损害患者： 约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。 随需要而使用本品，任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状，表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应，因此，只有在医生的指导下，才可增加剂量或用药次数。 (参见【注意事项】)。 用法用量 本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人： 缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。 用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。 老年人用药： 老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。 儿童： 用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。 长期治疗一最大剂量为每日给药4次，每次2揿。 本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 肝功能损害患者： 约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆，同时也包括约90%的吸入剂量)，肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 肾功能损害患者： 约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。 随需要而使用本品，任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状，表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应，因此，只有在医生的指导下，才可增加剂量或用药次数。 (参见【注意事项】)。
气雾剂 剂型 吸入气雾剂
不良事件依照发生的系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10),常见(≥1/100且1/1O)，不常见(≥1/1000且1/100)，罕见(≥1/10000且1/1000)，非常罕见(1/10000)包括个案报道。非常常见、常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。 1.免疫系统 非常罕见：过敏反应包括血管神经性水肿，荨麻疹，支气管痉挛，低血压和虚脱 2.代谢及营养 罕见：低钾血症 β2-受体激动剂的治疗有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。 3.神经系统 常见：震颤、头痛 非常罕见：亢进 4.心血管系统 常见：心动过速 不常见：心悸 非常罕见：心律失常，包括房颤，室上性心动过速和早搏 使用超过推荐剂量的药物，或对于那些对β-肾上腺素激动剂易感的病人，外周小动脉的扩张会引起血压的略微降低;这可能 会引起代偿性心输出量增加，一些病人会发生心动过速。 罕见：外周血管舒张 5.呼吸系统，胸部，纵隔 非常罕见：异常支气管痉挛 与其它吸入治疗一样，用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣加重。应立即改用替代治疗或用其他速效吸入型支 气管扩张剂治疗，并立即停止使用本品，对患者进行评估，如果必要，制订其它替代治疗方案。 6.胃肠道反应 不常见：口咽部刺激 肌肉.骨骼与结缔组织 不常见：肌肉痉挛 7.本品可能会造成病人骨骼肌的轻微震颤。双手是受影响最明显的部位，一些病人会因此感觉紧张。这种作用呈剂量相关性， 是骨骼肌的直接作用，而不是中枢神经系统的直接兴奋作用引起的。 注：不良反应的发生和严重程度取决于给药剂量和给药途径，吸入沙丁胺醇不会引起排尿困难，因为其治疗剂量不会产生其 它拟交感神经药物(如麻黄素)的α-肾上腺素受体激动作用。 不良反应 不良事件依照发生的系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(1/10)，常见(1/100且1/1O)，不常见(1/1000且1/100)，罕见(1/10000且1/1000)，非常罕见(1/10000)包括个案报道。非常常见、常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。 1.免疫系统 非常罕见：过敏反应包括血管神经性水肿，荨麻疹，支气管痉挛，低血压和虚脱 2.代谢及营养 罕见：低钾血症 2-受体激动剂的治疗有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。 3.神经系统 常见：震颤、
对本品中任何成分有过敏史者禁用。 禁忌症 对本品中任何成分有过敏史者禁用。
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