适应症 | 关节炎,急性疼痛,脊柱炎 | |
0.2*10粒*2板 | 规格 | 0.2克 |
四川国为制药有限公司 | 厂家 | Viatris Pharmaceuticals LLC(晖致制药(大连)有限公司分包装) |
国药准字H20203357 | 批准文号 | 国药准字HJ20140106 |
塞来昔布适用于: 1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 | 功效主治 | 塞来昔布适用于:1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见[临床试验])。4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 |
在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见[注意事项]-警告)。 骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定塞来昔布治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。 骨关节炎: 塞来昔布治疗骨关节炎的剂量为 200 mg,每日一次口服或 100 mg,每日两次口服。 类风湿关节炎: 塞来昔布治疗类风湿关节炎的剂量为 100 mg 至 200 mg,每日两次口服。 急性疼痛: 治疗急性疼痛的剂量为第 1 天首剂400 mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次,每次200mg。 强直性脊柱炎:本品治疗强直性脊柱炎的剂量为每日 200 mg,单次服用(每日一次)或分次服用(每日两次)。如服用 6 周后未见效,可尝试每日 400 mg。如每日 400 mg 服用 6 周后仍未见效,应考虑选择其他治疗方法。 特殊人群 肝功能不全患者:中度肝功能损害患者(Child-Pugh B 级)剂量应减少大约 50%。不建议重度肝功能损害患者使用塞来昔布(见[药代动力学]-特殊人群)。 | 用法用量 | 在决定使用本品前,应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见[注意事项]-警告)。骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。骨关节炎:本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎:本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg,每日两次。急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每 |
剂型 | 剂型_胶囊剂 | |
不良反应 | 以下不良反应在说明书的其他部分更加详细地论述:·心血管血栓事件(见[注意事项])·胃肠道出血、溃疡和穿孔(见[注意事项])·肝毒性(见[注意事项])·高血压(见[注意事项])·心力衰竭和水肿(见[注意事项])·肾毒性和高钾血症(见[注意事项])·过敏性反应(见[注意事项])·严重皮肤反应(见[注意事项])·血液学毒性(见[注意事项])(其他详见药品说明书) | |
本品禁用于对塞来昔布或药物中其它任何一种成分过敏(例如,过敏性反应以及严重皮肤反应)者。 塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。 塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他环氧化酶-2(COX-2)特异性抑制剂在内的 NSAIDs 后诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应的患者。在这些患者中已有 NSAIDs 诱发的严重的(有时是致命的)过敏样反应报道(见[注意事项])。 塞来昔布禁用于冠状动脉旁路搭桥(CABG)手术(见[注意事项]-警告)。 塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。 塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。 | 禁忌症 | 本品禁用于对塞来昔布或药物中其它任何一种成分过敏(例如,过敏性反应以及严重皮肤反应)者。塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他环氧化酶2(C0X-2)特异性抑制剂在内的NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应的患者。在这些患者中已有NSAIDs诱发的产重的(有时是致命的)过敏样反应报道(见[注意事项])。塞来昔布禁用于冠状动脉旁路搭桥(CABG)手术(见[注意事项]-警告)。塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。 |
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