2.5ml:0.1mg | 规格 | 2.5ml:0.1mg |
湖北远大天天明制药有限公司 | 厂家 | |
国药准字H20173277 | 批准文号 | H20181024 |
降低成人开角型青光眼或高眼压症患者的眼压。 | 功效主治 | 降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳(多次用药后不能达到目标)。 |
推荐用量为每晚1次,每次1滴,滴入患眼。建议用药后压住鼻泪管或轻轻闭眼。这样可以减少药品的全 身吸收,从而减少全身不良反应。剂量不能超过每天1次,因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本 品降眼压作用大约在用药2小时后开始出现,在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于 降眼压。同时使用不止一种眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。 | 用法用量 | 推荐用量每晚1次,每次1滴,滴入患眼。剂量不能超过每天1次,因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现,在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压。同时使用不止一种眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。 |
按照以下惯例对不良反应进行分类;很常见(白1/10),常见(>1/100至 1/1000至 ≤1/100),罕见( > 1/10000至S 1/1000) ,很早见(≤1/10000或不详(发生率无法根据已知数据进行评 估)。在每个频率分组中,不良反应按照严重程度降序排列。不良反应来自曲伏前列素滴眼液临床研究 和上市后研究的数据。 | 不良反应 | 在研究曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存剂)的2项临床试验中,201例患者使用本品达3个月。均未发现与本品相关的严重眼部或全身不良反应。报道的曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存剂)治疗相关的最不常见不良反应是眼充血(18.9%),包括眼部或结膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血终止参与临床研究。以下不良反应被评定为与治疗相关(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存剂)单药治疗)。并按照以下惯例分类:很常见(≥1/10),常见(>1/100至<1/10),不常见(>1/1000至≤1/100),罕见(>1/10000至≤1/1000)或很罕见(≤1/10000)。在每个频率分组中,不良反应按照严重程度降序排列。曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存剂)相关不良反应系统器官分类频率不良反应神经系统异常不常见头痛眼部异常很常见眼充血常见点状角膜炎、眼痛、眼部不适、干眼、眼部瘙痒不常见视力下降、流泪增加、眼睑红斑、眼缘结痂胃肠异常不常见口干皮肤与皮下组织异常常见皮肤色素沉着过度、皮肤褪色在以前曲伏前列素滴眼液作为单药治疗的临床试验中未报告的,根据上市后的经验又见如下不良反应:眼部:黄斑水肿(见[注意事项]),眼凹陷。全身:心动过缓、心动过速、哮喘加重、眩晕、耳鸣、前列腺抗原升高、毛发生长异常。 |
对曲伏前列素和本药物所含有的任何其他成分过敏者禁用。 | 禁忌症 | 对曲伏前列素、聚季铵盐-1和本药物所含有的任何其他成份过敏者禁用。 |
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