120揿(160μg:7.2μg:4.8μg) | 规格 | |
ASTRAZENECADUNKERQUEPRODUCTION | 厂家 | |
注册证号H20190063 | 批准文号 | |
本品适用于慢阻肺患者(COPD)患者的维持治疗。 | 功效主治 | |
本品推将剂量和最大剂量为每次2吸,每日2次,仅可通过经口吸入途径服药。漏服剂量:如果透漏了一次用药剂量,应尽快补用,并应按照常规时间便用下一次的剂量。不可以使用双倍剂量来弥补漏服剂量。肾损害患者的剂量:轻中度肾损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者中,只有在预期获益大于潜在风险的悄况下,才可接受本品治疗。(见[注意事项]、[药代动力学] )肝损害患者的剂量:轻中度肝损害患者无需调整剂量。重度肝损害患者中,只有在预期获益大于潜在风险的情况下,才可接受本品治疗。(见 [注意事项]、[药代动力学] )老年人用药:老年患者无需调整剂量。用药方法:用于经口吸入给药。应告知患者如何正确使用本品,并指导患者仔细阅读使用期限。若患者难以很好地掌握本品的吸入使用方法,即“吸入同时揿压”动作,则可以配合使用带有储雾罐的辅助吸入装置来确保本品的定量用药。 | 用法用量 | |
由于本品含有布地奈德、格隆澳铵和福莫特罗,因此这三种药物的相关不良反应在使用本品时都可能出现,应充分估计各个成分不良反应的英型和严重程度。本品关键性研究项目的安全性评价共纳入639名COPD受试者,包括一- 项为期24周的肺功能研究和一项为期28周的长期安全性延展研究。在该关键性研究项目中,共有639名受试者接受了至少1个剂量的本品。不良反应的发生频率按照下列规定定义:十分常见(≥1/10) ;常见(≥1/100~ | 不良反应 | |
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