| 慢性支气管炎,支气管炎,气管炎,肺炎,下呼吸道感染,软组织感染 | 适应症 | 慢性支气管炎,支气管炎,气管炎,肺炎,下呼吸道感染,软组织感染 |
| 250毫升:0.4克莫西沙星,2.25克氯化钠 | 规格 | 250毫升:莫西沙星0.4克与氯化钠2.0克 |
| 厂家 | Bayer Schering Pharma AG | |
| 国药准字J20040068 | 批准文号 | 国药准字J20090132 |
| 成人（≥18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。 | 功效主治 | 成人（≥18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。 |
| 400 mg qd，口服或静滴90分钟。疗程 ：慢性支气管炎急性发作 - 5天 ；社区获得性肺炎 ：序贯给药（静脉给药后继续口服用药）总疗程为7-14天 ；急性鼻窦炎 - 7天 ；皮肤和软组织感染 - 7天。最多14天。 | 用法用量 | |
| 剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
| 在莫西沙星的临床试验中，绝大多数的不良反应为轻中度(约90％)，由于不良反应导致停用莫西沙星治疗的病人为36％，序贯治疗(静脉给药后继续口服用药)为5.7％。 根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应列表如下： 发生率≥1％＜10％ 全身症状：腹痛、头痛、注射部位反应(如水肿／过敏/炎症／疼痛) 心血管系统：合并低血钾症患者QT间期延长 消化系统：恶心、腹泻、呕吐、消化不良、肝功能化验异常 特殊感官：味觉倒错 神经系统：头晕 发生率≥0.1％＜1％ 全身症状：乏力、念珠菌病、疼痛、不适、胸痛 心血管系统：心动过速、高血压、心悸、QT间期延长、静脉炎(注射部位) 消化系统：口干、恶心和呕吐、腹胀、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、口腔炎、胃肠功能失调、舌炎、γGT(γ谷氨酰转肽酶)增高 血液和淋巴系统：白细胞减少、凝血酶原减少/国际标准化比值增高、嗜酸细胞增多、血小板增多症 代谢和营养：淀粉酶增加 骨骼肌肉系统：关节痛、肌肉痛 神经系统失眠、眩晕、神经质、嗜睡、焦虑、震颤、感觉异常 呼吸系统：呼吸困难 皮肤和附件：皮疹、瘙痒、多汗 泌尿生殖系统：阴道念珠菌病、阴道炎 发生率≥0.01％＜0.1％ 全身症状：骨盆疼、面部浮肿、背疼、实验室检验异常、过敏反应、腿疼 心血管系统：低血压、血管扩张、外周性水肿 消化系统：胃炎、舌变色、吞咽困难、黄疸(主要为胆汁淤积性)、腹泻(难辨梭菌) 血液和淋巴系统：凝血活酶减少、凝血酶原增加/国际标准化比值降低、血小板减少、贫血 代谢和营养：高血糖、高血脂、高尿酸血症、LDH(乳酸脱氢酶)增高(与肝功能检查异常有关) 骨骼肌肉：关节炎、肌腱异常 神经系统：幻觉、人格解体、紧张、动作失调、激动不安、健忘症、失语症、情绪不稳定、睡眠障碍、语言障碍、思维异常、感觉减退、梦异常、惊厥、精神错乱、忧郁症 呼吸系统：哮喘 皮肤和附件：皮疹(斑丘疹、紫癜、脓泡)、荨麻疹 特殊感官：耳鸣、视觉异常、味觉丧失、嗅觉倒错(包括嗅觉倒错，嗅觉减低及嗅觉丧失)、弱视 泌尿生殖系统：肾功能异常(肌酐或尿素升高) 上市后报道的不良反应： 发生率≥0.01％＜0.1％ 心血管系统：晕厥 发生率＜0.01％ 过敏性：过敏反应、过敏性休克(可危及生命)、血管性水肿(包括喉头水肿；潜在生命危险) 消化系统：伪膜性结肠炎(在极少数病例伴有危及生命的并发症)，肝炎(主要为胆汁淤积性) 肌肉骨胳系统：肌腱断裂 皮肤和附件：斯蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-JohnsonSyndrome) 神经系统：精神病反应 心血管系统：报道在极少数病例尤其是在有严重的潜在性致心律失常条件的病人出现，包括尖端扭转型室速的室性快速性心律失常和心脏停搏。 未在上述不良反应中列出的认为与药物无关的最常见的实验室参数异常为： 血细胞压积增加或减少、白细胞增加、红细胞增加或减少、血糖下降、血红蛋白减少、碱性磷酸酶升高、SGOT／AST(血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶/天冬氨酸氨基转移酶)升高、SGPT／ALT(血清谷氨酸丙酮酸转氨酶／丙氨酸氨基转移酶)升高、胆红素升高、尿素升高、肌酐升高、血尿素氮升高。 上述异常是否由该药或治疗时患者状况导致尚属未知。 | 不良反应 | |
| 对本药任何成份或其他喹诺酮类高度过敏者，儿童、少年，孕妇，哺乳期妇女禁用。 | 禁忌症 | |
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