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LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
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尼古丁透皮贴剂(尼派)
尼古丁透皮贴剂(尼派)
成瘾 适应症 成瘾
10厘米2:17.5毫克 规格 10厘米2：17.5毫克
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG 厂家 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
H20110155 批准文号 H20110199
有助于戒除吸烟，减轻尼古丁依赖性吸烟着的成瘾行为和各种戒断症状。 功效主治 有助于戒除吸烟，减轻尼古丁依赖性吸烟者的成瘾行为和各种戒断症状。 疗程应不超过3个月。 现有关资料表明，与安慰剂比较，短期使用尼古丁透皮贴剂有效。戒烟后的远期疗效并不取决于本品，而主要取决于患者的毅力和是否接受了进一步的心理支持治疗。
从使用本品开始，应要求患者完全停止吸烟。本品适用于年龄超过18岁的成年人。一日一次，一次一片本品，并应贴用24小时。 　　由于每平方厘米本品所释出的尼古丁含量恒定，因此治疗剂量仅根据该本品接触皮肤的面积即可确定。为避免局部刺激皮肤，每日应选择不同的贴附部位。本品有3种剂量规格可供使用，即30cm2：52.5mg的尼古丁透皮贴剂（戒烟贴30）、20cm2：35mg的尼古丁透皮贴剂（戒烟贴20）和10cm2：17.5mg的尼古丁透皮贴剂（戒烟贴10）。不允许通过剪切贴膜来调整剂量。 　　对每日吸烟总量超过20 用法用量 从使用本品开始，应要求患者完全停止吸烟。 本品适用于年龄超过18岁的成年人。 一日一次，一次一片本品，并应贴用24小时。 由于每平方厘米本品所释出的尼古丁含量恒定，因此治疗剂量仅根据该本品接触皮肤的面积即可确定。为避免局部刺激皮肤，每日应选择不同的贴附部位。本品有3种剂量规格可供使用，即30cm2 ：52.5mg的尼古丁透皮贴剂(戒烟贴30)、20cm2 ：35mg的尼古丁透皮贴剂(戒烟贴20)和10cm2 ：17.5mg的尼古丁透皮贴剂(戒烟贴10)。不允许通过剪切贴膜来调整剂量。 对每日吸烟总量超过20支的吸烟者，通常使用戒烟贴30；对每日吸烟总量不超过20支的吸烟者，通常使用戒烟贴20即可。戒烟贴10是用来在治疗末期减少剂量时使用。 治疗开始时宜使用较大剂量的本品(戒烟贴30或20)，再按疗程逐渐减少剂量。也可根据患者在使用一段时间后的疗效来调整剂量。 对大量吸烟者，开始可使用戒烟贴30，随后换用戒烟贴20，最后改为戒烟贴10。每一阶段的疗程约为4周。 对于中度吸烟者，可使用戒烟贴20约8周，随后换用戒烟贴10约4周。 在治疗期间，应防止患者摄入较原来吸烟时更多的尼古丁。 用法：除去保护铝箔后，将本品贴在清洁、干燥、完好无损的皮肤上(皮肤上应没有洗涤剂、酒精或残留的软膏)。贴用部位最好是躯干、上臂或臀部。贴上后用手掌按压10秒钟。每日应选择不同部位贴用，在疗程结束时，如果本品仍不能使患者停止吸烟，则应停止使用。 注意：本品也可作为自我治疗、行为治疗或心理治疗的辅助手段。
贴剂 剂型 贴剂
不良反应 原则上，本品造成的不良反应，与吸烟时产生的不良反应相似。但是，吸烟还同时可带来其它危险性，如一氧化碳、刺激性气体以及焦油产生的有害影响，且使用本品后体内尼古丁血浆浓度大大低于吸烟时的浓度，所以使用本品治疗时，不良反应并不明显。但是，若在使用本品在时患者继续吸烟，则不良反应可能会频繁出现，并且更为明显。 1.皮肤 皮肤过敏：表现为使用部位灼痛、水肿、红斑、瘙痒、湿疹、荨麻疹和小水泡。症状多在48小时内消失，严重的红斑可持续1-3周。严重的不良反应常在治疗后3-8周出现。一旦出现严重或持续的皮肤过敏，应停止使用本品并就医。 2.中枢神经系统 头痛(约30%的患者有此症状)，头晕、恶心和睡眠障碍。 偶见、罕见：注意力难以集中、做恶梦、疲劳、口干、意识不清、偏头痛、多汗、食欲增加、感觉异常、味觉障碍、视力模糊及震颤。 3.心血管系统 偶见：心悸、高血压、热潮红。 罕见：胸痛、呼吸困难、心律失常。 如果已有心血管系统疾病，如冠心病(心绞痛)和/或周围动脉闭塞性疾病(间歇性跛行)，症状可能加重。 4.胃肠道 偶见胃肠不适、呕吐、便秘、腹泻、腹胀和口干。 5.其他系统 常见：流感样症状 偶见、罕见：运动功能障碍，背痛、关节痛、肌痛。 极罕见：全身性过敏反应，如全身性荨麻疹，血管神经性水肿和过敏样反应。
禁忌症 1.本品不得用于非吸烟者、儿童或偶尔吸烟者。 2.妊娠及哺乳期妇女禁用。 3.对尼古丁或本品任一成份已知或可疑过敏者禁用。 4.全身性皮肤病患者禁用。 5.不稳定性或恶化性心绞痛、急性心肌梗塞、严重心律失常者禁用。 6.近期出现脑卒中患者禁用。
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