含左炔诺孕酮52毫克/个(20微克/24小时) | 规格 | 含左炔诺孕酮52mg/个(20微克/24小时) |
Bayer Schering Pharma Oy | 厂家 | |
国药准字J20090144 | 批准文号 | 国药准字J20140088 |
避孕;特发性月经过多。 | 功效主治 | 暂无数据 |
左炔诺孕酮宫内节育系统应放置于宫腔内。一次放置可维持5年有效。体内溶解速率开始时约为20 ug/24hr,5年后降为约11 ug/24hr。左炔诺孕酮在5年时间内的平均溶解速率约为14 ug/24hr。 | 用法用量 | 左炔诺孕酮宫内节育系统被放置于宫腔内,可维持5年有效。体内溶解速率开始时约为20μg/24h,5年后约降为10μg/24h。左炔诺孕酮在5年时间内的平均溶解速率约为14μg/24h。按照放置说明正确放置左炔诺孕酮宫内节育系统,一年的失败率约为0.2%,且5年累计失败率约为0.7%。 |
剂型_宫内节育系统 | 剂型 | |
不良反应 | 1.不良反应在放置后的前几个月内更为常见,并随使用时间的延长而逐渐减少。除“注意事项”中所列的不良反应外,左炔诺孕酮使用者还报告有以下不良反应,尽管其与左炔诺孕酮宫内节育系统的因果关系尚无法完全确定。2.非常常见的不良反应(大于10%的使用者出现)为出血和良性卵巢囊肿。3.左炔诺孕酮宫内节育系统使用者均会出现不同类型的出血改变(次数增加、时间延长或出血过多、点滴出血、月经过少、闭经)。生育期妇女在使用的前6个月内,每月点滴出血的平均天数逐渐从9天减少到4天。在使用的前3个月内,有出血延长(超过8天)的妇女的百分率从20%降到3%。在使用第一年的临床研究中,17%的妇女出现了至少3个月的闭经。4.良性卵巢囊肿的发生率因诊断方法不同而异,在临床试验中,使用左炔诺孕酮宫内节育系统的受试者中约有12%被诊断出卵泡增大,但多无症状并在3个月内消失。 | |
如果妇女有下列任何一种情况,不应使用左炔诺孕酮宫内节育系统 :已知或怀疑妊娠 ;现患盆腔炎或盆腔炎复发 ;下生殖道感染 ;产后子宫内膜炎 ;过去3个月内有感染性流产 ;宫颈炎 ;宫颈非典型增生 ;子宫或宫颈恶性病变 ;先天性或获得性子宫异常,包括使宫腔扭曲的肌瘤 ;增加感染易感性的疾病 ;急性肝脏疾病或肝肿瘤 ;对该系统组成成分过敏。 | 禁忌症 | 如果妇女有下列任何一种情况,禁止使用左炔诺孕酮宫内节育系统。1.已知或怀疑妊娠;2.现患盆腔炎或盆腔炎复发;3.下生殖道感染;4.产后子宫内膜炎;5.过去3个月内有感染性流产;6.宫颈炎;7.宫颈发育异常;8.子宫或宫颈恶性病变;9.未确诊的异常子宫出血10.先天性或获得性子宫异常,包括使宫腔扭转的肌瘤;11.增加感染易感性的疾病;12.急性肝脏疾病或肝肿瘤;13.对该系统组成成份过敏。 |
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