乳腺癌,绝经 | 适应症 | 乳腺癌,绝经 |
25毫克 | 规格 | 25毫克 |
厂家 | 齐鲁制药有限公司 | |
H20120401 | 批准文号 | 国药准字H20020002 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 | 功效主治 | 本品可用于2型糖尿病患者,以饮食和运动改善血糖时的辅助治疗。本品可单独使用;在饮食与吡格列酮单独治疗不能满意控制血糖时,可与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用。 |
一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量。 | 用法用量 | 本品仅用于口服,每天一次即可发挥最佳疗效,且与进食无关。 本品每天15-30mg(1-2片),一日一次。 病情严重的可增加至45mg(3片),但不宜超过mg。 单用本品疗效不满意时,可用本品15-30mg(1-2片)与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用,根据血糖变化,调节各药剂量。 |
剂型_片剂 | 剂型 | 剂型_片剂 |
本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。 | 不良反应 | 1 低血糖。 2 吡格列酮组贫血症发生率为1.0%,安慰剂组为0。与胰岛素联合用药,吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6%。与磺酰脲类联合治疗,吡格列酮组贫血症发生率为0.3%,安慰剂组为1.6%。与二甲双胍联合治疗,吡格列酮组贫血症发生率为1.2%,安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2%~4%。 3 浮肿。 4 可能引起血浆容积增加,终致前负荷诱导型心脏肥大。 5 ALT升高,吡格列酮组有0.26%(4/1526)的患者、安慰剂组有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。 6 未见致畸作用。 |
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药禁用。儿童用药禁用。 | 禁忌症 | 对吡格列酮及本品其它辅助成分过敏者禁用。 |
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