

| 失眠症,入睡困难,失眠 | 适应症 | 失眠症,入睡困难,失眠 |
| 0.6克 | 规格 | |
| 厂家 | ||
| 国药准字J20120043 | 批准文号 | H20090005 |
| 适用于入睡困难的失眠症的短期治疗,临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间,但还未表明能增加睡眠时间和减少唤醒次数。 | 功效主治 | 用于酒精及某些药物(化疗、抗肿瘤药、抗抑郁药、扑热息痛),导致的中毒的辅助治疗,用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗,用于电离射线所致治疗性损伤的辅助治疗,用于各种低氧血症的辅助治疗。 |
| 成人口服一次5mg-10mg(1-2片),睡前服用或入睡困难时服用。体重较轻的病人,推荐剂量为一次5mg(1片)。老年病人、糖尿病人和轻、中度肝功能不全的病人,推荐剂量为一次5mg(1片)。每晚只服用一次。持续用药时间限制在7-10天。如果服用7-10后失眠仍未减轻,医生应对患者失眠的病因重新进行评估。 | 用法用量 | 可用于化疗(顺铂、环磷酰胺、阿奇霉素、柔红霉素、博来霉素)的辅助用药,可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效,从而增加化疗的剂量。首次给药剂量1500mg/m2溶于100ml生理盐水或5%GS,15分钟内静脉输注,在第2到5天,肌注,600mg每天。环磷酰胺治疗后,应立即静脉15份钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。对于顺铂治疗,还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂,以免影响化疗。或遵医嘱。可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。对于病毒性肝炎,1200mg,qd.iv,30天;重症肝炎,1200-2400mg,qd.iv,30天;活动性肝硬化1200mg,qd.iv,30天;脂肪肝,1800mg, qd.iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd.iv,14-30天;药物性肝炎,1200-1800mg, qd.iv,14-30天。用于放疗辅助用药,照射后给药,剂量1500mg/m2 ,或遵医嘱。对于低氧血症的治疗,剂量1500mg/m2溶于100ml生理盐水,静脉给药,以后每天300-600mg肌注维持。产品(300-600mg)肌注时必须完全溶于溶解液,溶解液需清澈无色。静脉注射给药,药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射,静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。 |
| 注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
| 服用扎来普隆后,可能会出现较轻的头痛、瞌睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛,恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视其他视力问题,精神错乱等不良反应。其他不良反应包括:①服用扎来普隆(10或20mg),1小时左右会出现短期的记忆缺失,20mg剂量时缺失作用更强,但2小时后就没有这种作用;②服用扎来普隆(10或20mg)后,1小时左右有预期的镇静和精神障碍作用,但2小时后就没有这种作用;③反弹性失眠是剂量依赖性的,临床试验表明,5mg和10mg组在停药后的第一个晚上没有或很少有反弹性失眠,20mg组有一些,但在第二天晚上即消失;④偶见一过性白细胞升高⑤偶见一过性转氨酶升高。 | 不良反应 | 少见恶心、呕吐和头痛、罕见皮疹发生,停药后皮疹会消失。 |
| 1 对本品过敏者禁用 2 严重肝、肾功能不全者禁用。 3 睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。 4 重症肌无力患者禁用。 5 严重的呼吸困难或胸部疾病者禁用。 | 禁忌症 | 对本品有过敏反应者禁用。 |
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