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注射用重组人凝血因子VIII(任捷)

注射用重组人凝血因子VIII

500万单位/瓶	规格	250 IU/瓶
	厂家	Bayer HealthCare AG
S20120059	批准文号	S20070028
用于血浆凝血因子VⅢ(FVⅢ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。	功效主治	用于血浆凝血因子VⅢ(FVⅢ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。
体内FVIII水平升高的百分比可用本品剂量(IU/kg)乘以每公斤体重每个单位的2%(2%/IU/kg)计算而得。计算方法依据血浆FVIII和重组AHF在临床使用的剂量：预计的FVIII升高值(%) = #注射单位2%/IU/kg246体重(kg)。	用法用量	体内FVIII水平升高的百分比可用本品剂量(IU/kg)乘以每公斤体重每个单位的2%(2%/IU/kg)计算而得。计算方法依据血浆FVIII和重组AHF在临床使用的剂量：预计的FVIII升高值(%) = #注射单位2%/IU/kg246体重(kg)。
注射剂	剂型	剂型_注射剂
罕见严重的不良反应，但有异常情况时，请与医生联系。极少的情况下可能会出现出血、皮疹和发烧。	不良反应	罕见严重的不良反应，但有异常情况时，请与医生联系。极少的情况下可能会出现出血、皮疹和发烧。
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