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Rx 医保
Merck Sharp & Dohme Limited
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非那雄胺片(保列治 (PROSCAR))
非那雄胺片(保列治)
良性前列腺增生,前列腺增生,急性尿潴留,尿潴留 适应症 良性前列腺增生,前列腺增生,急性尿潴留,尿潴留
5毫克 规格 5毫克
Merck Sharp & Dohme Limited 厂家 Merck Sharp & Dohme Limited
H20110485 批准文号 国药准字J20120071
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 功效主治 该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
口服。推荐剂量：每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 用法用量 口服。推荐剂量：每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
剂型_片剂 剂型 剂型_片剂
本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1％的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品1.8％，安慰剂1.3％)及阳萎。 不良反应 本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1％的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品1.8％，安慰剂1.3％)及阳萎。
本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])?对本品任何成份过敏者本品不适用于妇女和儿童。 禁忌症 本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]) —对本品任何成份过敏者 本品不适用于妇女和儿童。
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