过敏,过敏性鼻炎,鼻炎,打喷嚏,流鼻涕 | 适应症 | 过敏,过敏性鼻炎,鼻炎,打喷嚏,流鼻涕 |
120毫克 | 规格 | 60毫克 |
Ranbaxy Laboratories Limited | 厂家 | Ranbaxy Laboratories Limited |
H20090848 | 批准文号 | 国药准字J20090110 |
适用于缓解成人和12岁及12岁以上的儿童的季节过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏,流鼻涕,鼻、上腭、喉咙发痒,眼睛发痒、潮湿、发红。 | 功效主治 | 本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。 |
成人、12岁及12岁以上的儿童:口服,一日一次,一次120mg。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg,一日一次。 | 用法用量 | 本品口服,成人和12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次,慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次,老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次,肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。 |
剂型_片剂 | 剂型 | 剂型_片剂 |
季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,570名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定120mg或180mg一日一次治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。以上研究表明,不良反应的发生率,包括思睡,都不是剂量相关性的,并且在各种年龄、性别和种族组之间是相似的。每次60mg,每日两次口 | 不良反应 | 在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。 |
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |
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