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丹麦诺和诺德公司
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门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)
门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)
糖尿病,糖尿 适应症 糖尿病,糖尿
100单位/毫升,3毫升/支(笔芯) 规格 100单位/毫升,3毫升/支(笔芯)
丹麦诺和诺德公司 厂家 丹麦诺和诺德公司
S20090098 批准文号 国药准字J20100037
用于治疗糖尿病。 功效主治 用于治疗糖尿病。
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时相（预混）人胰岛素起效更快，所以一般须紧邻餐前注射。必要时，可在餐后立即给药。 胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位，可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高：对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可更少。 本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。如方便，也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换。像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。关于不 用法用量 本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时相（预混）人胰岛素起效更快，所以一般须紧邻餐前注射。必要时，可在餐后立即给药。 胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位，可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高：对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可更少。 本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。如方便，也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换。像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。关于不
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。 严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。 临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。 在临床试验期间，本品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。 总结临床试验中不良反应发生的频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下 不良反应 患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。 严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。 临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。 在临床试验期间，本品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。 总结临床试验中不良反应发生的频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下
以下患者禁用： ·低血糖发作时。 ·对门冬胰岛素或本品中任何其他成份过敏者。 禁忌症 以下患者禁用： ·低血糖发作时。 ·对门冬胰岛素或本品中任何其他成份过敏者。
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