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脂肪乳注射液 1
Rx GS1
安徽丰原药业股份有限公司
外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
脂肪乳注射液
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腹膜炎,溃疡性结肠炎,结肠炎,肠炎,烧伤,营养障碍,溃疡,昏迷,恶病质 适应症 腹膜炎,溃疡性结肠炎,结肠炎,肠炎,烧伤,营养障碍,溃疡,昏迷,恶病质
规格 500ml:50g(大豆油):6g(卵磷脂)
安徽丰原药业股份有限公司 厂家 吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
国药准字H34023480 批准文号 国药准字H22026701
肠外营养药，能量补充剂。用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。 功效主治 能量补充药。能提供机体能量必需脂肪酸。用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸。适用于需要静脉输注营养的病人。1.手术后营养失调，本品能提供病人在手术前后需要的大量能量，用于改善氮平衡。2.营养障碍或氮平衡失调，用于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病（如腹膜炎、溃疡性结肠炎，回肠末端炎）等到所引起的肠道吸收不完全或衰竭。3.烧伤，对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见的负氮平衡。大量能量供给也有利于口服蛋白质和输注氨基酸注射液的利用。输注本品也适用于经口服不能获得足够营养的病人。4.长期昏迷，在颅外伤和中毒的情况下，不能或不宜使用鼻饲时，可输注本品。5.肾功能损害，在这种情况下，需要供给足够的能量来减低蛋白质的分解。6.恶病质。7.必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。
通过外周静脉或中心静脉输入。一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。 用法用量 　　成人：静脉滴注，按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。新生儿和婴儿：10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5～4g(甘油三酯)/kg，输注速度不超过0.17g/(kg·小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿，最好是24小时连续输注，开始时每天剂量为0.5～1g/kg，以后逐渐增加到每天2g/kg。必需脂肪酸缺乏者：为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD)，非蛋白热卡中至少有4%～8%的能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。用法：本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下，下列药品可加入本品内。 1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童) 2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。
剂型 剂型_注射剂
直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类：即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热、出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。迟发型反应：肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。 不良反应 可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。其他副作用比较罕见，包括：1.即刻和早期副作用：高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)，呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。2.迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。3.病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者
脂肪代谢异常的病人（如病理性血脂过多）脂性肾病，严重肝损伤或急性胰腺炎伴高血脂症，则禁用本品。如病人患有酮中毒或缺氧、栓塞或休克则更应禁用。 禁忌症 　　休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用
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