适应症 | 肾细胞癌,星形细胞瘤,结节,硬化 | |
规格 | 5毫克 | |
厂家 | Novartis Pharma Schweiz AG | |
H20150110 | 批准文号 | H20130064 |
适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 | 功效主治 | (1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。(2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(SEGA)伴随结节性脑硬化(TS)who需要治疗性干预但不是手术切除备选者。SEGA体积变化分析AFINITOR的有效性。未曾显示临床效益例如疾病-相关症状改善或总生存增加。 |
用法用量 | 1.10mg每天1次有或无食物。2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。3.对有Child-Pugh类别B肝损伤患者,减低剂量至5mg每天1次。4.如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂,减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次;如耐受考虑增加至5mg每天1次。5.如需要CYP3A4的强诱导剂,增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。 | |
剂型 | 剂型_片剂 | |
最常见不良反应(发生率≥30%)是口炎,感染,虚弱,疲乏,咳嗽,和腹泻。 | 不良反应 | 1.晚期RCC:最常见不良反应(发生率≥30%)是口炎,感染,虚弱,疲劳,咳嗽,和腹泻。2.SEGA:最常见不良反应(发生率≥30%)是口炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,中耳炎,和发热。 |
禁忌症 | 对依维莫司,对其它雷帕霉素[rapamycin]衍生物,或对辅料任何组分超敏性。 | |
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