适应症 | 普通感冒,流行性感冒,偏头痛,疼痛,头痛,关节痛,牙痛,神经痛 | |
15g:他扎罗汀7.5mg与二丙酸倍他米松(以倍他米松计)7.5mg | 规格 | 100毫升:2克 |
重庆华邦制药有限公司 | 厂家 | 上海强生制药有限公司 |
国药准字H20150015 | 批准文号 | 国药准字H19991011 |
本品适用于治疗慢性斑块型银屑病, 且皮损面积不得超过体表面积的20% | 功效主治 | 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 |
皮肤外用,洗净患处待皮肤干爽后,将适量本品均匀涂抹于患处,避免接触正常皮肤,用药后须用肥皂水将手洗净。每天1次,睡前应用。每次用药总面积不得超过全身体表面积的20%。每周总用量不超过45g。疗程4周。 | 用法用量 | 1.成人一次15-20毫升,一日3-4次。2.12岁以下小儿:2-3岁 12-14公斤 1次3毫升 若发热或疼痛不缓解,可每隔4mdash;6小时重复用药一次,24小时不超过4次4--6岁 16-20公斤 1次5毫升 若发热或疼痛不缓解,可每隔4mdash;6小时重复用药一次,24小时不超过4次7--9岁 22-26公斤 1次8毫升 若发热或疼痛不缓解,可每隔4mdash;6小时重复用药一次,24小时不超过4次10-12岁 28-32公斤 1次10毫升 若发热或疼痛不缓解,可每隔4mdash;6小时重复用药一次,24小时不超过4次 |
剂型_膏剂 | 剂型 | 剂型_混悬剂 |
本品共计在512名银屑病患者中观察了每日1次,连续4周或6周用药的安全性,结果显示,本品总体不良反应发生率为13.48%(69/512),而对照组0.05%二丙酸倍他米松乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶的总体不良反应发生率分别为8.89%(16/180)和30.56%(55/180)。本品常见的不良反应(发生率>1%和<10%)为用药局部瘙痒、红斑、疼痛、干燥、脱屑。少见的不良反应(发生率>0.1%和<1%)为红肿、皲裂、毛囊炎、色素异常、毛细血管扩张、皮肤变薄、丘疹、甘油三酯和转氨酶升高。本品的不良反应程度均为轻至中度,且在未采取或采取措施后转归。他扎罗汀:临床报道0.05%和0.1%他扎罗汀乳膏在10%~23%的患者中出现最常见的不良反应,依次递减为瘙痒、红斑和灼热。在1%~10%的患者出现的不良反应依次递减为刺激、脱屑、刺痛、接触性皮炎、皮炎、湿疹、银屑病恶化、皮肤痛、皮疹、高甘油三脂血症、皮肤干燥、皮肤炎症和外周性水肿。0.1%他扎罗汀乳膏局部刺激性大于0.05%他扎罗汀乳膏,高出比例为0.1%~0.4%。他扎罗汀凝胶剂研究显示,与1年研究的前3个月相比,4~12个月的一些患者“银屑病恶化”和“阳光诱导的红斑”增加。二丙酸倍他米松:成人主要不良反应为刺痛,发生率为0.4%(1/242)。儿童常见的不良反应为皮肤萎缩(毛细血管扩张、青紫、皮肤发亮),发生率为10%(7/67)。较少发生的不良反应由高到低排列为:灼热、瘙痒、刺激感、干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样药疹、皮肤色素减退、口周皮炎、过敏性接触性皮炎、皮肤溃烂、继发感染、皮肤萎缩和粟粒疹。外用皮质激素全身吸收后可引起可逆性的下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)HPA轴抑制,部分患者表现出为库欣综合征、高血糖和糖尿病。 | 不良反应 | 1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合症、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 |
1、孕妇、哺乳期妇女及计划妊娠的妇女禁用。2、对本品任何成份、其他维A酸类药物或其他皮质激素类药物过敏者禁用。 | 禁忌症 | 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 |
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