

| 20ml:0.4g | 规格 | |
| 南京优科制药有限公司 | 厂家 | |
| 国药准字H20130039 | 批准文号 | |
| 成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎;以及皮肤和软组织感染。 复杂腹腔感染包括混合细菌感染,如脓肿。 | 功效主治 | |
| 给药方法:根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III期临床研究的结果,推荐本品的输液时间应为90分钟。(国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。) 剂量范围(成人): 推荐剂量为一次0.4g,一日一次(一次1瓶,一日一次)。 疗程: 根据症状的严重程度或临床反应决定疗程。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时通常可按照下列疗程: | 用法用量 | |
| 本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础,按照CIOMSIII频率分类,(共计n=12984,包括序贯疗法n=2535,时间:2005年12月)整理如下: “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。 源自上市后报告(时间:2008年6月)的不良反应(ADRs)为斜体印刷。 在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中,下述不良反应发生频率较高: 常见:γ谷氨酰氨转肽酶增高 少见:室性心动过速,低血压,水肿,抗生素所致结肠 | 不良反应 | |
| 已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。妊娠和哺乳期妇女。由于缺乏患有肝功能严重损伤(ChildPughC级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用。18岁以下患者。 | 禁忌症 | |
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