药品对比
快速导航
其他更多
药品通 > 碳酸司维拉姆片(诺维乐)

碳酸司维拉姆片(诺维乐) 举报/反馈

1
外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
网上报价
药品对比
VS
碳酸司维拉姆片(诺维乐)
碳酸司维拉姆片(诺维乐)
800mg 规格 0.8克。
厂家
国药准字J20130160 批准文号 H20130384
暂无数据 功效主治 本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。
本品的推荐起始剂量为每次0.8g或1.6g，每日三次，随餐服药。具体剂量根据临床需要和患者血清磷水平确定（表1）。(详见说明书) 用法用量 1、剂量：（1）起始剂量：本品的推荐起始剂量为每次0.8g或1.6g，每日三次，随餐服药。具体剂量根据临床需要和患者血清磷水平确定。（2）剂量调整：必须监测血清磷水平，并根据血清磷水平达标情况决定是否需要调整剂量。剂量调整的间隔为2-4周，每次剂量调整的幅度为0.8g（每餐剂量增加一片），直至达到可接受的血清磷水平。此后则定期进行监测。2、用药方法：药片应完整吞服，并且在服用前不应压碎、咀嚼或者打成碎片。
诺维乐不良反应与其他唑类药物相似，最常见的治疗相关性严重不良反应有胆红素血症、转氨酶升高、肝细胞损害以及恶心和呕吐。 不良反应 1、临床试验经验：（1）关于本品的安全性数据较少。但考虑到本品活性成分与盐酸司维拉姆的活性成分相同，两种药物的不良反应特征应该相似。同时，在一项血液透析患者参加的交叉研究中，治疗持续8周并且两组之间无清洗期的情况下，碳酸司维拉姆片剂组发生的不良反应与盐酸司维拉姆组相似。  （2）几项临床试验对司维拉姆（碳酸或盐酸盐）的安全性进行了研究，试验包括969例血液透析患者，治疗持续时间4周至50周（724例患者使用盐酸司维拉姆治疗，245例患者使用碳酸司维拉姆治疗），97例腹膜透析患者治疗持续时间为12周（均使用盐酸司维拉姆治疗）。  （3）与司维拉姆可能或很可能相关的最频繁发生的（≥5%患者）不良反应均为胃肠系统疾病（按系统器官分类）。这些不良反应的严重程度大部分为轻度到中度。这些试验中，与司维拉姆可能或很可能相关的不良反应数据按发生频率列出如下。报告的发生率被分为十分常见（≥1/10）、常见（≥1/100，1/10）、偶见（≥1/1000，1/100）、罕见（≥1/10000，1/1000）、十分罕见（1/10000）和未知（根据现有数据无法评估）。（4）胃肠系统疾病：十分常见：恶心、呕吐、上腹部疼痛、便秘。常见：腹泻、消化不良、腹胀、腹痛。2、上市后经验：在批准上市后，使用司维拉姆治疗的患者中，报告了如下不良反应：瘙痒、皮疹、肠梗阻、肠阻塞/不完全肠阻塞和肠道穿孔。
1.对本品任何成分过敏者禁用；2.禁用于低磷血症患者；3.禁用于肠梗阻患者。 禁忌症 1、对本品任何成分过敏者禁用。 2、禁用于低磷血症患者。 3、禁用于肠梗阻患者。
查看详细说明书 查看详细说明书
相关药品对比
  • 碳酸司维拉姆片(诺维乐)
    VS
    碳酸司维拉姆片(诺维乐)
  • 碳酸司维拉姆片(诺维乐)
    VS
    碳酸司维拉姆片(诺维乐)

相关文章

更多

相关问答

更多

推荐专家

查看更多

推荐医院

查看更多
猜你喜欢: