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国食药监械(进)字2013第3462200号 | 批准文号 | 国食药监械(进)字2013第3460570号 |
与同一系统的膝关节假体组件配合使用,与之匹配的组件既可以是骨水泥型假体也可以是非骨水泥型假体。适用于初次和翻修手术,风湿性关节炎;创伤后关节炎、骨关节炎或退行性关节炎。后稳定型膝关节置换系统用于首次或翻修手术的患者,用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带的机能不全,且保持侧副韧带的完整。限制型关节系统用于首次或翻修手术的患者,后交叉韧带和单侧或双侧副韧带(例如:内测交叉韧带和单侧或双侧副韧带)缺失或机能不全。截骨术失败、单髁膝关节置换或全膝关节置换。 | 功效主治 | 该系统与Biomet生产的胫骨托组件配合使用,适用于:1、缓解因一个或多个关节面的骨关节炎、类风湿性关节炎、创伤性关节炎导致膝关节疼痛或伤残。2、内翻、外翻或外伤性畸形矫正术。3、不成功的截骨、关节融合术或关节置换术失败后的矫正或修复手术。4、产品配合骨水泥使用。5、Asent封口后稳定型股骨组件是当出现大面积的韧带损坏的情况下使用的一款膝关节股骨组件。6、无论是限制型的还是稳定型半月板假体都可以和Ascent XXL敞口后稳定型股骨组件配合使用。7、Ascent前稳定型胫骨衬垫Ascent Primary股骨组件配合使用。 |
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