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冠状动脉支架输送系统(XTRM-FIT2) 举报/反馈

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冠状动脉支架输送系统(XTRM-FIT2)
冠状动脉支架输送系统(Azule CN)
XF2010S、XF2014S、XF2018S、XF2510S、XF2514S、XF2518S、XF2510M、XF2514M、XF2518M、XF2522M、XF2528M、XF2710M、XF2714M、XF2718M、XF2722M、XF2728M、XF3010M、XF3014M、XF3018M、XF3022M、XF3028M、XF3510M、XF3514M、XF3518M、XF3522M、XF3528M、XF4010M、XF4014M、XF4018M、XF4022M、XF4028M 规格 225-092-6、235-092-6、225-132-6、235-132-6、225-152-6、235-152-6、225-182-6、235-182-6、225-232-6、235-232-6、227-092-6、235-282-6、227-132-6、235-332-6、227-152-6、240-092-6、227-182-6、240-132-6227-232-6、240-152-6、230-092-6、240-182-6、230-132-6、240-232-6、230-152-6、240-282-6、230-182-6、240-332-6、230-232-6、230-282-6、230-332-6
厂家
国食药监械(进)字2013第3461560号 批准文号 国食药监械(进)字2013第3771076号
该产品用于自体冠状动脉狭窄的治疗以及急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险，并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度，涉及的血管直径应当在2.0～4.0mm内。 功效主治 该产品适用于经挑选适合接受球囊血管成形术、因原发性和/或再狭窄的冠状动脉病变引起的有症状的缺血性心脏病患者。该产品适用于治疗动脉粥样硬化或再狭窄病变，病变部位血管长度应短于支架长度，且支架在首次撑开后的直径与病变的血管直径相符合。
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