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除颤监护仪 1
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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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MEDUCORE Standard 规格 BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1
厂家
国械注进20153212707 批准文号 国食药监械(准)字2013第3211733号
该产品用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行手动除颤、半自动体外除颤,也可对患者进行自动ECG分析,并在心肺复苏阶段提供语音/文字提示及节拍器引导,同时可对患者进行ECG、脉搏率和血氧饱和度监护。其中:手动除颤治疗用于终止无脉搏、无呼吸、无反应患者的室颤和室性心动过速症状;半自动体外除颤用于治疗8岁以上、无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者;ECG监护用于测量、显示和记录患者的ECG波形并提供报警;脉搏血氧饱和度监护可对患者进行SpO2、脉搏率监护并提供报警。该设备由接收过设备操作培训的合格医务人员以及在心脏支持和全手动除颤方面培训的合格人员使用。该设备必须由医师或遵医嘱使用。 功效主治 BeneHeartD6/D5型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护、有创血压(IBP)监护、体温(TEMP)监护、呼吸(RESP)监护和二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeartD3/D2型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeart D1型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)和成人和小儿心电(ECG)监护。监护信息可以显示、回顾和存储。 1. 手动除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。 2.体外自动除颤(AED)功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者:丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能仅适用于年龄大于8岁的患者,如果需要对8岁以下小儿除颤,必须使用手动除颤方式。 3. 无创起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时,它同样有助于对停搏患者进行治疗(该功能不适用于BeneHeart D1)。该产品支持在院前或院内使用,且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。
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