REANIBEX 800 | 规格 | BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1 |
厂家 | ||
国械注进20163210061 | 批准文号 | 国食药监械(准)字2013第3211733号 |
该产品适用于医院急救及院外急救,用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行异步手动除颤、同步手动除颤、半自动体外除颤、无创经皮起搏,同时可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳监护。异步手动除颤用于终止患者心动过速和心室颤动症状,适用于成人和儿科患者。同步手动除颤用于终止房颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速和室性心动过速,适用于成人和儿科患者。半自动体外除颤用于无意识、无脉搏、无自主呼吸的患者,适用于年龄大于8岁或体重超过25公斤的患者。无创经皮起搏用于治疗症状性心动过缓,适用于成人和儿科患者。心电监护用于测量、显示和记录患者的ECG波形和心率,适用于成人和儿科患者。脉搏血氧饱和度监护用于测量脉搏血氧饱和度和脉搏率,适用于成人和儿科患者。无创血压监护用于监护患者血压,适用于成人、小儿(含婴儿)和新生儿患者。呼吸末二氧化碳监护用于监护患者的呼吸末二氧化碳,适用于成人和儿科患者。该产品应由经基本生命支持、高级生命支持或经急性心脏应急培训合格的医务人员操作。该产品每次仅供单个患者使用。 | 功效主治 | BeneHeartD6/D5型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护、有创血压(IBP)监护、体温(TEMP)监护、呼吸(RESP)监护和二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeartD3/D2型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeart D1型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)和成人和小儿心电(ECG)监护。监护信息可以显示、回顾和存储。 1. 手动除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。 2.体外自动除颤(AED)功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者:丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能仅适用于年龄大于8岁的患者,如果需要对8岁以下小儿除颤,必须使用手动除颤方式。 3. 无创起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时,它同样有助于对停搏患者进行治疗(该功能不适用于BeneHeart D1)。该产品支持在院前或院内使用,且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。 |
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