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国械注进20153460001 | 批准文号 | 国食药监械(进)字2011第3462073号 |
该装置适用于由以下原因导致膝关节严重疼痛和功能障碍的患者:类风湿关节炎、骨性关节炎、外伤性关节炎、多发性关节炎,胶原蛋白疾病和/或股骨髁缺血性坏死,创伤后关节结构丧失,尤其是髌股关节侵蚀、功能障碍或既往髌骨切除中度外翻、内翻或屈曲畸形,手术失败补救治疗或用于手术期间不能达到满意屈曲稳定性的膝关节。虽然该器械已根据女性患者的典型解剖结构进行设计优化,但也适用于股骨远端截骨后ML/AP值为0.99-1.13的男性患者。这些股骨假体组件的设计可以和NexGen关节面及髌骨等组件相匹配,且有最大155度的关节活动度。患者对其膝关节屈曲幅度有较高的要求时,可用此装置增加屈曲能力。”,CR-Flex GSF股骨组件与“90-”前缀的NexGen CR关节面,“00-”前缀的10、12或14mm、或“90-”前缀的17或20mm Prolong?高交联聚乙烯CR关节面配合使用时,设计用于后交叉韧带保留以及负重活动范围小于或等于155°的膝关节。LPS-FlexGSF股骨组件与LPS-Flex关节面配合使用时,设计用于前后交叉韧带均切除以及负重活动范围(ROM)小于或等于155°的膝关节。该装置需与骨水泥配合使用。 | 功效主治 | 该产品与NexGen高屈曲度CR型和高屈曲度LPS的基本部件和可选部件组配,作为水泥型假体使用,适用于女性高屈曲度膝关节置换。 |
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