Caredo F5、Caredo F5s、 Caredo F3、Caredo F3s、 Caredo F2 | 规格 | M8105A, M8105AT, M8105AS |
厂家 | ||
国械注准20143212235 | 批准文号 | 国食药监械(进)字2012第3212174号 |
该产品适用于对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)和麻醉气体(AG)进行监护,监护信息可以显示、回顾、存储和打印,其中麻醉气体(AG)监护、有创血压(IBP)监护和ST段分析仅适用于成人和3岁以上小儿患者。该产品可用于专业医疗机构的院内各科室,仅应由经过培训的临床专业人员使用。 | 功效主治 | 该产品专供专业医护人员使用,可在医院环境中对成人、小儿和新生儿的生理参数进行监测、记录和生成报警,该产品在同一时间仅供一名患者使用。其中M8105A型产品可进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、二氧化碳、温度和预测温度监护,M8105AT型产品可进行脉搏血氧饱和度、无创血压和预测温度监护,M8105AS型产品可进行脉搏血氧饱和度、无创血压、微流二氧化碳和预测温度监护。ST段测量功能仅供成人使用,因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证,不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。新生儿禁用预测温度测量功能。IBP监护中,脉搏压力变异(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值,必须由临床医生来判断。PPV信息仅限于指令机械通气且没有发生心律失常的镇静患者。PPV测量仅对成人进行过验证,建议临床环境下仅对成人患者使用该功能。M8105A型产品可用于医院环境内及医院环境外转运患者,M8105AT和M8105AS型产品仅可用于医院环境内转运患者。 |
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