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椎间融合器
椎间融合器(Zero-P)
厂家
国械注准20153460314 批准文号 国食药监械(进)字2009第3462784号(更)
该产品是经后方路径植入的融合器系统,与脊柱内固定植入物匹配使用,适用于如下情况下局部内固定的胸腰部和腰骶部需要进行节段融合的病变:1)椎间盘病变,常规的椎间盘切除术或椎管扩大成形等;2)复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱。3)年龄18-75岁。4)临床及实验室检查,心、肝、肾功能良好。5)术区皮肤及软组织无显著损伤。 功效主治 适用于颈椎融合,用于退变性椎间盘疾病, 椎管狭窄, 假关节形成, 融合失败等。
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