300mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);240mL(试剂1:3×64mL + 试剂2:2×24mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:2×20mL);150mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×30mL);50mL(试剂1:1×40mL + 试剂2:1×10mL);100mL(试剂1:2×40mL+ 试剂2:2×10mL);6×60T(试剂1:6×17.2mL + 试剂2:6×4.3mL);标准品1 mL | 规格 | 通用型:50ml(R1:1×40ml;R2:1×10ml)、100ml(R1:2×40ml;R2:2×10ml)、150ml(R1:2×60ml;R2:2×15ml)、200ml(R1:2×80ml;R2:2×20ml)、50T、2×75T德灵包装:(6×60T)(R1:6×16.8ml+R2:6×4.2ml) |
厂家 | ||
浙食药监械(准)字2009第2400436号 | 批准文号 | 苏食药监械(准)字2014第2400242号 |
本试剂通过测定人血清或尿液中α1微球蛋白的浓度,辅助相关疾病的诊断。 α1微球蛋白(α1-MG)主要是用于肾小球和肾小管损害的诊断和鉴别诊断。增高见于 肾小管功能障碍,如慢性肾衰竭,慢性肾功能不全;减低见于 严重肝病、肝生成减少。 | 功效主治 | 本试剂盒用于血清中α1微球蛋白(α1-MG)含量的体外测定。 |
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