适应症 | 精神分裂症 | |
0.2g*20s(思瑞康) | 规格 | 25mg(按C21H25N3O2S计) |
厂家 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | |
国药准字J20171027 | 批准文号 | 国药准字H20000466 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 | 功效主治 | 精神分裂症。 |
口服。一日2次,饭前或饭后服用。成人:1.用于治疗精神分裂症:治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。?从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。?2.用于治疗双相情感障碍的躁狂发作:?当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300毫克,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但 | 用法用量 | |
剂型 | 剂型_片剂 | |
1.至少发生一次三酰甘油≥200mg/dL(2.258mmol/L)。2.至少发生一次胆固醇≥240mg/dL(6.2064mmol/L)。3.与其它抗精神病药物一样,本品也可能引起体重增加,主要发生在治疗的前几周。?4.至少发生一次空腹血糖≥7.0mmot/L或非空腹血糖≥11.1mmol/L。?5.这些不良反应发生率的计算仅来自上市后数据。?6.至少发生一次血小板数≤100x109/L?7.仅在双相抑郁的临床试验中观察到本品导致吞咽困难的发生率高于安慰剂。8.根据临床试验不良事件报告, | 不良反应 | 1.常见的不良反应有口干,心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。 2.国外文献报道,与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件,虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的,但并非一定是由药物所致。 3.全身:头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热 |
对本品中任何成分过敏的患者。【警告】1.患有痴呆相关精神病的老年人本品尚未批准治疗痴呆相关精神病的患者。在随机的安慰剂对照的非典型抗精神病药物治疗痴呆患者临床试验中,脑血管不良事件的风险大约升髙3倍。该风险升高的机制尚未明确。对于其它抗精神病药物或其它患者也不能排除该风险升高。本品用于有卒中风险因素的患者时应谨慎。2.自杀/自杀念头或临床恶化双相情感障碍中的抑郁与自杀念头,自我伤害和自杀(自杀相关事件)的风险升高有关,该风险会持续至病情减轻为止。因为在治疗开始的数周或更长的时间内病情可能不会出现改善,应密 | 禁忌症 | 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 |
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