1ml:3mg*1支/盒(预装式注射器) | 规格 | |
厂家 | ||
国药准字S20150013 | 批准文号 | |
适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。 | 功效主治 | |
每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。新瑞白也可按患者体重,以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予新瑞白。注射前,应当检查新瑞白溶液是否澄清透明,如有悬浮物质产生或变色,不得继续使用。注:注射6mg或100μg/kg剂量不推荐用于婴儿、儿童和体重低于45kg的发育期少年。 | 用法用量 | |
根据新瑞白临床试验结果,主要不良反应如下:1.肌肉骨骼肌系统:骨骼肌肉疼;2.消化系统:便秘、恶心、呕吐、腹泻、纳差;3.其他系统:乏力、发热、头晕、失眠、心率心律紊乱;4.免疫原性:与所有治疗性蛋白一样,PEG-rhG-CSF具有潜在的免疫原性。 | 不良反应 | |
对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。 | 禁忌症 | |
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