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硫酸氢氯吡格雷片(波立维/Plavix)
硫酸氢氯吡格雷片(波立维)
75mg 规格 75mg
厂家 赛诺菲(杭州)制药有限公司
国药准字J20180029 批准文号 国药准字H20056410
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：·近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见[临床试验]查看完整 功效主治 预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
·成人和老年人波立维推荐剂量为每天75mg每日一次。对于急性冠脉综合征的患者：-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg，每日1次连续服药（合用阿司匹林75-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。（参见[临床试验]）-ST段抬高性急性心肌梗死：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实（参见[临床试验]）。·近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者推荐剂量为每天75mg。·如果漏服：-在常规服药时间的12小时内漏服：患者应立即补服一次标准剂量，并按照常规服药时间服用下一次剂量；-超过常规服药时间的12小时后漏服：患者应在下次常规服药时间服用标准剂量，无需剂量加倍。·儿童和未成年人：18岁以下患者的安全有效性尚未建立。·肾功能损伤：对于肾损伤的患者的治疗经验有限。（参见[注意事项]）·肝功能损伤：对于有出血倾向的中度肝损伤患者的治疗经验有限。（参见[注意事项]）·服用方法：口服，与或不与食物同服。 用法用量 口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。
剂型 剂型_片剂
已在42,000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。除临床研究经验外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者，出血事件的总体发生率均为9.3％。氯吡格雷严重事件发生率与阿司匹林相似。在CURE研究中，在外科手术前停药5天以上的患者，冠状动脉搭桥术后7天内发生大出血的不多。在搭桥术的5天内，继续接受治疗的患者，氯吡格雷阿司匹林、安慰剂阿司匹林的事件发生率分别为9.6％、6.3％。在CLARITY中，与安慰剂＋阿司匹林相比，氯吡格雷＋阿司匹林导致总体出血增加。大出血发生率两组相似。在按基线特征、纤溶剂类型或有无肝素治疗划分的各亚组中情况一致。在COMMIT中，非颅内大出血和颅内出血的总体比率较低，在两组中较为相似。临床研究及自发的不良反应报告见下表。不良反应的发生率定义为：常见（≥1/100，＜1/10）；不常见（≥1/1000，＜1/100）；罕见（≥1/10000至＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000）。在每个器官分组中，药物不良反应按严重程度递减排序。 不良反应 偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)，皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
1.对活性物质或本品任一成份过敏。2.严重的肝脏损害。3.活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。 禁忌症 1. 对药品或本品任一成份过敏。 2. 严重的肝脏损伤 3. 活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。
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