适应症 | 雷诺氏病,脑梗塞 | |
20微克(以贝前列素钠计) | 规格 | 40微克 |
厂家 | 北京泰德制药股份有限公司 | |
国药准字J20180037 | 批准文号 | 国药准字H20083589 |
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 | 功效主治 | 慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。 |
成人饭后口服,1日3次,1次40μg。 | 用法用量 | 40mu;g每日3次口服,连用6周为1疗程。成人每日120mu;g,分3次于饭后服。 |
剂型 | 剂型_片剂 | |
在7515例接受治疗的患者中,有370例(4.9%)报告了不良反应,其中包括实验室检查值异常。主要是头痛91例(1.2%),颜面潮红60例(0.8%),热潮红39例(0.5%)、腹泻29例(0.4%),恶心20例(0.3%)等。1.严重不良反应(1)出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(低于0.1%)]:密切观察,如出现异常时,应停给药,给予适当的处置(2)休克(低于0.1%)、昏厥(低于0.1%)无意识(低于0.1%):有引起休克、昏厥、无意识的报告,应密切观察,如出现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停给药,给予适当的处置(3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置(7)其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。(8)出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)。(9)血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)。(10)过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)。(11)精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)。(12)消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)。(13)肝脏:GOT升高、GPT升高、γ-GTP升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)。(14)肾脏:BUN升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明);。(15)循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)。16.其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明)。 | 不良反应 | 偶有过敏反应、头痛、恶心、腹泻、食欲不振、肝功能升高、颜面潮红、心悸等不良反应。出血倾向包括脑出血、消化道出血、眼底出血等;以及颜面潮红、头痛等。 |
下列情况禁用1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。 | 禁忌症 | 妊娠妇女和出血性疾病患者禁服。下列患者请慎重服药 :正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者 ;月经期的妇女 ;有出血倾向及其因素的患者。 |
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