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司美格鲁肽注射液(诺和泰”(Ozempic )) 举报/反馈

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丹麦诺和诺德公司
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司美格鲁肽注射液(诺和泰”(Ozempic ))
1.34毫克/毫升,1.5毫升(预填充注射笔) 规格
丹麦诺和诺德公司 厂家
国药准字SJ20210014 批准文号
本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 功效主治
用量司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg 每周一次。4周后，应增至0.5mg每周一次。在以0.5mg每周一次治疗至少4周后，剂量可增至1mg每周一次，以便进一步改善血糖控制水平。本品0.25mg并非维持剂量。不推荐每周剂量超过1mg。 当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时，可维持当前二甲双胍剂量不变。 当本品用于联合已有的磺脲类药物治疗时，应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险(见[不良反应]和[注意事项])。 无需为调整本品剂量而进行自我血糖监测。但是，当开始使用本品与磺脲类药物联合治疗时，则可能需要自我监测血糖，以调整磺脲类药物的剂量，从而降低低血糖的风险(见[注意事项] )。特殊人群肾损害轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。在重度肾损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。不推荐终末期肾病患者使用本品(见[药代动力学] )。肝损害肝损害患者无需调整剂量。在重度肝损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。在用本品治疗该类患者时应慎重(见[药代动力学] )。 用法 本品应每周注射-次，可在一天中任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或上臂。改变注射部位时无需进行剂量调整。本品不可静脉或肌肉注射。 如有必要，可以改变每周给药的日期，只要两剂间隔至少2天(48 小时)即可。在选择新的给药时间后，应继续每周给药一次。 有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。遗漏用药如发生遗漏用药，应在遗漏用药后5天内尽快给药。如遗漏用药已超过5天，则应略过遗漏的剂量，在正常的计划用药日接受下-次用药。在每种情况下，患者均应恢复每周一次的规律给药计划。 用法用量
安全性特征总结 在8项IIa期试验中，共有4792 例患者暴露于司美格鲁肽。临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病，包括恶心(十分常见)、腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。通常，这些反应的严重程度为轻度或中度且持续时间较短。 不良反应列表 表1列出了2型糖尿病患者所有IIa期试验中确定的不良反应(在[临床试验]中进一步描述)。不良反应的频率是基于IIa期试验(不包括心血管结局试验)的汇总数据得出(详见表格后文字) 按照系统器官分类和绝对频率列出不良反应。频率定义为:十分常见:(≥1/10) ;常见: (≥1/100 至1/10) ;偶见: (≥1/1000 至1/100) ;; 罕见:(≥1/10000至1/1000)和十分罕见: (1/10000) 。在每个频率分组中，不良反应均按照严重性降低的顺序列出。 2年心血管结局和安全性试验 在心血管高危人群中，不良反应特征与其他IIa期试验观察到的不良反应相似(详见[临床试验] )。 部分不良反应描述 低血糖 本品单药治疗时，并未观察到严重低血糖事件。主要在本品与磺脲类药物或胰岛素联合使用时观察到严重低血糖(联合磺脲类药物时1.2%的受试者，0.03例事件/患者年;联合胰岛素时1.5%的受试者，0.02 例事件/患者年)。本品与磺脲类药物之外的其他口服降糖药联合使用时，观察到的低血糖事件非常少(0.1%受试者，0.001 例事件/患者年)。 胃肠道不良反应 司美格鲁肽0.5mg 组和1mg组分别有17.0%和 19.9%的 患者发生恶心，12.2%和13.3%的患者腹泻，6.4%和8.4%的患者呕吐。大多数事件的严重程度为轻度至中度，且持续时间短。分别有3.9%和5%的患者因不良事件停药。这些事件最常在治疗的最初几个月内报告。 低体重患者使用本品治疗时，可能会出现更多的胃肠道副作用。 急性胰腺炎 在Ila期试验中，经裁定确认的急性胰腺炎的发生率在司美格鲁肽组和对照组分别为0.3%和0.2%。在为期2年的心血管结局试验中，经裁定确认的急性胰腺炎的发生率在司美格鲁肽组和安慰剂组分别为0.5%和0.6% (见[注意事项])。 糖尿病视网膜病变并发症 一项为期2年的临床试验研究了3297 例2型糖尿病患者，这些患者伴有心血管高风险，糖尿病病程长以及血糖控制不佳。在这项试验中，与安慰剂组 (1.8%)相比，司美格鲁肽治疗组(3.0%)有更多的患者发生了裁定的糖尿病视网膜病变并发症事件。已有糖尿病视网膜病变的患者在接受胰岛素治疗后也观察到了这一结果。治疗差异出现在治疗早期并且持续整个试验。糖尿病视网膜病变并发症的系统评价仅在心血管结局试验中进行。在长达1年的临床试验中，共纳入了4807 例2型糖尿病患者，司美格鲁肽组(1.7%) 和对照药物组(2.0%)所报告的糖尿病视网膜病变相关的不良事件的比例相似。 因不良事件而停药 使用本品0.5mg和1mg治疗的患者，因不良事件停药的发生率分别为6.1%和8.7%，而安慰剂组是1.5%。导致停用司美格鲁肽的最常见的不良事件为胃肠道事件。 注射部位反应 本品0.5mg和1mg治疗的患者分别有0.6%和0.5%报告注射部位反应(如注射部位皮疹、红斑)。这些反应通常为轻度。 免疫原性 与含蛋白或肽类的药品的潜在免疫特性-致，患者在接受本品治疗后可能会产生抗体。基线后任何时间点抗司美格鲁肽抗体检测阳性的患者比例很低(1-2%)，且试验结束时没有患者产生抗司美格鲁肽中和抗体或具有内源性GLP-1中和效应的抗司美格鲁肽抗体。 心率升高 曾有使用GLP-1受体激动剂后发生心率升高的情况。在Ila 期试验接受本品治疗的受试者中，观察到平均每分钟心跳(bpm) 从基线72-76次增加1到6次。在伴有心d管风险的受试者中进行的--项长期试验中，接受本品治疗的受试者在治疗2年后心率升高10bpm的比例为16%，而安慰剂组受试者在治疗2年后心率升高 10bpm的比例为11%。. 疑似不良反应的报告 药品批准上市后报告疑似不良反应十分重要，以便对药品的受益/风险平衡进行持续监测。医疗专业人士应通过国家相关报告系统报告任何疑似不良反应。[禁忌] 对本品活性成份或本品中任何辅料过敏者。 甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史，或2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2) (见 [注意事项] )。 不良反应
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