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| 肺炎,尿路感染,脑膜炎,血症,下呼吸道感染,腹腔感染,皮肤软组织感染,软组织感染 | 适应症 | 肺炎,尿路感染,脑膜炎,血症,下呼吸道感染,腹腔感染,皮肤软组织感染,软组织感染 |
| 1.0g(按C16H17N5O7S2计) | 规格 | 按C16H17N5O7S2计0.5g |
| 安徽威尔曼制药有限公司 | 厂家 | 山东鲁抗医药股份有限公司 |
| 国药准字H34021986 | 批准文号 | 国药准字H20093362 |
| 本品适用于耐青霉素金葡菌（甲氧西林耐药者除外）和 敏感革兰阴性杆菌所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感 染、败血症等，病情严重者可与氨基糖苷类抗生素联合应用， 但应警惕可能加重肾毒性。本品不宜用于细菌性脑膜炎病人。 | 功效主治 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为婴幼儿脑膜炎的选用药物。 |
| 成人肌内或静脉注射，1次0.5～1g，每6小时1次。 严重感染病人的一日剂量可加大至6～8g。预防手术后感染 可于术前0.5～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于 手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术 后24小时内停药。如为心脏手术、人工关节成形术等，预 防性应用可于术后维持2天。成人一日最高剂量不超过12g。 小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。1周内的 新生儿为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按 体重20mg/kg。 肾功能减退病人应用本品须适当减量。肌酐清除率小于 10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分时，每6小时给予的 剂量分别为0.5g、1g、1.5g和2g。无尿病人每天的维持剂 量为1.5g，分3次给药。血液透析和腹膜透析能有效地清除 本品，透析期间为维持有效血药浓度，应每6～12小时给予 1g。配制肌内注射液：1g本品加4ml灭菌注射用水使溶解。 作静脉注射时可将1g本品溶于10ml灭菌注射用水、5％葡 萄糖注射液或氯化钠注射液，配制成的溶液于3～5分钟内 徐缓注入。供静脉滴注时，先将4g本品溶于20ml灭菌注射 用水中，然后再适量稀释。腹腔内给药时，一般每1000ml 透析液中含头孢噻吩钠60mg。治疗腹膜炎或腹腔污染后应用 头孢噻钠的浓度可达0.1%～4%。 | 用法用量 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半。 |
| 剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
| 1 局部疼痛较为多见，可有硬块、压痛和温 度升高。大剂量或长时间静脉滴注头孢噻吩后血栓性静脉炎 的发生率可高达20%。 2 不良反应为皮疹，嗜酸粒细胞增多、药物 热、血清病样反应等过敏反应。过敏性休克极少发生。 3 细胞减少和溶血性贫血偶可发生。 4 剂量时可发生惊厥和其他中枢神经系统症状，肾 功能减退患者尤易发生。 5 心、呕吐等胃肠道不良反应少见。 6 发生由艰难梭菌所致的腹泻和假膜性肠炎。 7 剂量使用本品可发生脑病。 | 不良反应 | 不良反应发生率低，约为3～5%。 1、有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2、碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。 4、偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5、极少数病人可发生粘膜念珠菌病。 |
| 有头孢菌素过敏和青霉素过敏性休克史者禁用。 | 禁忌症 | 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
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注射用头孢噻肟钠(治菌必妥)
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