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注射用放线菌素D 1
Rx GS1 医保
海正辉瑞制药有限公司
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注射用放线菌素D
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霍奇金病,神经母细胞瘤,睾丸癌,肾母细胞瘤,肉瘤,横纹肌肉瘤 适应症 霍奇金病,神经母细胞瘤,睾丸癌,肾母细胞瘤,肉瘤,横纹肌肉瘤
0.2mg 规格 0.2毫克(按C62H86N12016计)
海正辉瑞制药有限公司 厂家 上海新亚药业有限公司
国药准字H20023504 批准文号 国药准字H31021714
1、对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；2、对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90％～100％，与单用MTX的效果相似；3、对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用；4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉。 功效主治 1.对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；2.对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90％～100％，与单用MTX的效果相似；3.对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用；4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
静注：一般成人每日300～400μg（6～8μg/Kg），溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。 用法用量 静注：一般成人每日300～400μg（6～8μg/Kg），溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
1 骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。 2 胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性； 3 脱发始于给药后7～10天，可逆。 4 少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。 5 漏出血管对软组织损害显著。 不良反应 1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。 2.胃肠道反应多见于每次剂量超过500&mu；g时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性； 3.脱发始于给药后7～10天，可逆。 4.少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。5.漏出血管对软组织损害显著。
有出血倾向者慎用或不用本品，有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用，孕妇禁用。 禁忌症 有出血倾向者慎用或不用本品，有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用，孕妇禁用。
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