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甲型肝炎灭活疫苗(贺福立适)
甲型肝炎灭活疫苗(维康特(VAQTA))
适应症 甲型肝炎
720El.U./0.5毫升 规格 25U/0.5mL/支
厂家
国药准字J20030031 批准文号 S20110048
甲肝病毒感染危险的对象的主动免疫。 功效主治 <p>本品适用于甲型肝炎病毒引起的疾病的预防。</p>
1、1-18岁每剂0.5ml，不少于720ELISA单位；19岁及以上每剂1.0ml，不少于1440ELISA单位。 2、基础免疫为1年剂量，在基础免疫之后6-12个月进行一次加强免疫，以确保长时间维持抗体滴度。 3、成人和儿童均于三角肌肌内注射，绝不可静脉注射。 4、可与许多疫苗同时接种，例如：乙型肝炎疫苗、霍乱疫苗、破伤风类毒素、黄热病疫苗、白喉类毒素、流行性乙型脑炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗（口服或肌注）、狂犬病疫苗等。但应注意，必须在不同部位用不同的注射器具。切不可将不同的疫苗在注射前混合。 用法用量 不能静脉或皮内注射。本品用于肌肉注射，三角肌是肌肉注射较理想的部位，肌肉注射可以获得最好的免疫效果。如临床需要也可以用于皮下注射(见注意事项)。免疫次数包括一次基础注射和一次加强注射，按下列程序进行接种：儿童/青少年：12月龄至17岁的人应先给予一剂0.5mL（约25U）的本品，并在6-18个 月后再给予一剂0.5mL（约25U）的加强剂量。成人：18岁以上的成人应先给予一剂1.0mL（约50U）的本品，并在6-18个月后再给予一剂1.0mL（约50U）的加强剂量。感染人免疫缺陷病毒的成人感染人免疫缺陷病毒的成人应先给予一剂1.0mL(约50U)的本品，并在6个月后再给予一剂1.0mL(约50U)的加强剂量。加强剂量的可互换性对于首次接种其它灭活甲肝疫苗的人可在首次接种后的第6-12 个月给予加强剂量的本品。与其它疫苗的联合使用甲肝疫苗可以和黄热、伤寒、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、7价肺炎球菌结合疫苗以及口服或灭活脊髓灰质炎疫苗联合使用。目前与其它疫苗联合使用的资料有限。联合接种时应在不同部位使用不同注射器分别接种疫苗。已知或可能会接触HAV/去地方性流行地区旅行，应同时给予免疫球蛋白(Ig)。本品可以在不同部位、用不同的注射器与Ig同时注射。本品的免疫方案按上述进行。可根据生产厂家的产品说明确定Ig的适当用量。本品的加强注射应按上述适当的时间进行。本疫苗应使用供应品种，不必再稀释。抽取使用前要充分振摇。充分摇匀对于保持疫苗的悬浮状态很有必要。应肉眼观察有无其它颗粒物质和变色。充分振摇后，本品为略为浑浊的白色悬浮液。特别注意每一个人要分别使用一个无菌注射器和针头，以防止病原相互传播。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
症状轻微且持续不超过24hr。注射局部疼痛，硬结，发红和肿胀，全身性反应包括头痛、疲劳、发热、恶心和食欲下降。 不良反应 临床研究临床试验中未观察到任何与疫苗有关的严重不良反应。儿童—12月龄至23月龄在联合临床试验中，706名12至23月龄的健康儿童接种了一针或一针以上25U的甲肝疫苗，同时接种了或未接种其他儿童疫苗，接种后5日内观察发热和局部症状，14日内观察全身症状。易激惹和上呼吸道感染的报告最为常见。以下列出了所报告的反应(1%)，不考虑与本品的因果关系，按每一系统发生频率高低排列。注射部位症状(一般轻微、一过性)：疼痛/触痛/酸痛(8.6%)，红斑(5.9%)，肿胀 (5.1%)，发热（3.2%），瘀斑(1.0%)。全身症状发热（38.9℃，口温）（6.5%）。消化系统腹泻（5.9%）；呕吐（4.0%）；食欲不振（1.2%）。神经系统/精神反应易激惹（10.8%），哭闹（1.8%）。呼吸系统上呼吸道感染（10.1%），鼻漏（5.7%），咳嗽（5.1%），呼吸道充血（1.6%），鼻充血（1.2%），喉气管支气管炎（1.2%）。皮肤及皮肤附件皮疹（4.5%），麻疹样/风疹样皮疹（1.0%），病毒疹（1.0%）。特殊感觉—耳中耳炎（7.6%），耳炎（1.8%）。特殊感觉—眼结膜炎（1.3%）。近期一项包括2453名12至23月龄健康儿童的临床试验中，受试者间隔6个月接种了两剂甲肝疫苗（25U），同时接种了或未接种其他疫苗。该临床试验中的不良反应发生率与之前的临床试验所报告的不良反应发生率相似，但以下注射部位不良反应除外：疼痛/触痛/酸痛（37.8%），红斑（19.7%）和肿胀（12.7%）。儿童/青少年--2-17岁在联合临床试验中(包括Monroe效果研究，安慰剂对照研究， 1037位受试者)，2595名健康儿童和青少年接种了一针或一针以上25U的甲肝疫苗，接种后5日内观察发热和局部症状，14日内观察全身症状。注射部位症状普遍较轻、一过性，是报告最多的不良反应。以下列出了所报告的反应(1%)，不考虑与本品的因果关系，按每一系统发生频率高低排列。注射部位的反应(一般轻微、一过性)：疼痛(18.7%)，触痛(16.8%)，发热(8.6%)，红斑(7.5%)，肿胀 (7.3%)，瘀斑(1.3%)。全身症状：发热(38.9℃,口温)(3.1%)，腹痛(1.6%)。消化系统：腹泻(1.0%)，呕吐(1.0%)。神经系统/精神性反应：头痛(2.3%)。呼吸系统：咽炎(1.5%)，上呼吸道感染(1.1%)，咳嗽(1.0%)。实验室发现：极少有实验室异常报告，包括肝功指标升高、嗜酸粒细胞增多、尿蛋白增高的报告。成人--18岁或18岁以上在联合临床试验中，1529名健康成人接种了一针或一针以上50U的甲肝疫苗，接种后5日内观察发热和局部反应，14日内观察全身症状。注射部位症状普遍较轻、一过性，是报告最多的反应。以下列出了所报告的反应(1%)，不考虑与疫苗的因果关系，按每一系统发生频率高低排列。注射部位的反应(一般轻微、一过性)：触痛(52.6%)，疼痛(51.1%)，发热(17.3%)，肿胀(13.6%)，红斑(12.9%)，瘀斑(1.5%)，疼痛/溃疡(1.2%)。全身症状：虚弱/疲劳(3.9%)，发热(38.3℃,口温)(2.6%)，腹痛(1.3%)。消化系统：腹泻(2.4%)，呕吐(2.3%)。肌肉骨骼系统：肌痛(2.0%)，臂痛(1.3%)，背痛(1.1%)，强直(1.0%)。神经系统/精神性反应：头痛(16.1%)。呼吸系统：咽炎(2.7%)，上呼吸道感染(2.8%)，鼻塞(1.1%)。泌尿生殖系统：月经紊乱(1.1%)。临床研究中1%的儿童、青少年或成人发生局部和/或全身过敏性反应，包括：瘙痒、荨麻疹和皮疹等症状，但无因果关系。与其它疫苗一样，如果本品在众多人群中使用，可能会发现在临床研究中未观察到的不良反应。上市后安全性研究在一项上市后安全性研究中，共计有42110名2岁以上的患者接受了1剂或2剂本品注射，未发现有严重的、与疫苗相关的不良反应。在门诊患者随访中，除有0.5%的成年患者发生腹泻/肠胃炎外，未发现有严重的与疫苗相关的不良反应。临床用药经验以下为上市销售的疫苗在使用中报告的其它不良反应。神经系统罕见急性感染性多神经炎，小脑共济失调。
急性、严重发热性疾病患者。 禁忌症 1、对疫苗任何一成份过敏者禁用。2、对新霉素有过敏史者不得使用。
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