副球孢子菌病,球孢子菌病,组织胞浆菌病,芽生菌病,花斑癣,毛囊炎,慢性皮肤粘膜念珠菌病,脑膜炎,真菌感染,甲周炎 | 适应症 | 副球孢子菌病,球孢子菌病,组织胞浆菌病,芽生菌病,花斑癣,毛囊炎,慢性皮肤粘膜念珠菌病,脑膜炎,真菌感染,甲周炎 |
0.2克 | 规格 | 0.2克 |
永信药品工业(昆山)有限公司 | 厂家 | 西安杨森制药有限公司 |
国药准字H20058170 | 批准文号 | 国药准字H10930212 |
全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病。 由皮肤真菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和指(趾)甲的感染(皮肤真菌病、甲癣、甲周炎、花斑癣、慢性皮肤粘膜念珠菌病等),当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不易上药时,可用本药治疗。 胃肠道酵母菌感染。 应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。 用于预防治疗因免疫机能降低(遗传性及由疾病或药物引起的)而易发真菌感染的患者。 本品对中枢神经系统穿透性差,不宜用于治疗真菌性脑膜炎。 | 功效主治 | 1.系统真菌感染,如系统性念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病和芽生菌病。2.由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和指(趾)甲的感染(皮肤癣病、甲癣、念珠菌性甲周炎、花斑癣、干性糠疹、马拉色菌毛囊炎、慢性皮肤粘膜念珠菌病等)。当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不宜外用治疗时,可用本品治疗。3.胃肠道酵母菌感染。4.局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。5.尚可用于预防治疗因免疫机能降低(遗传性及由疾病或药物引起的)而易发生机会性真菌感染的患者。本品对中枢神经系统穿透性差,不宜用于治疗真菌性脑膜炎。 |
本品须在医生指导下使用。 成人: 深部真菌感染:口服,每日1~2次,每次1片(200mg)。 皮肤感染:口服,每日1次,一次1片(200mg),与饭同服。必要时,可增至每日1次,一次2片(400mg),或每日2次,一次1片(200mg)。 阴道念珠菌病:口服,每日1次,一次2片(400mg),与饭同服。 儿童: 深部真菌感染:口服,每日每公斤体重4~8mg。 皮肤感染:体重小于15公斤的儿童,每日3次,一次20mg;体重15~30公斤的儿童,每日1次,一次1/2片,或遵医嘱。体重30公斤以上的儿童,同成人。 免疫缺陷病人的预防性治疗: 成人:每日2片(400mg)。 儿童:每日每公斤体重4~8mg。 | 用法用量 | 本品须在医生指导下使用。本品应与餐同服,以达最大吸收。 1. 成人: 皮肤、胃肠道及深部感染:口服,一次0.2g(1片),一日1次。必要时,可增至一次0.4g(2片),一日1次,或一次0.2g(1片),一日2次。阴道念珠菌病:口服,一次0.4g(2片) ,一日1次。 2. 儿童: 体重15-30公斤的儿童,一次0.1g(半片),一日1次,或遵医嘱。 体重30公斤以上的儿童,同成人量。 3. 免疫缺陷病人的预防性治疗: 成人:一日0.4g(2 片)。 儿童(体重大于15公斤):一次0.1g 至0.2g( 每公斤体重4-8mg),一日1次。 4. 使用本品通常的疗程如下: 阴道念珠菌病:连续5 天;由皮肤癣菌引起的皮肤感染:约4周;花斑癣:10天;由念珠菌引起的口腔和皮肤念珠菌病:2-3 周;毛发感染:1-2个月;指( 趾) 甲感染:6-12 个月,同时取决于指( 趾) 甲的生长速度,且需要等病甲完全长出;系统性念珠菌病:1-2 个月;副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病:适宜疗程为3-6个月。 一般而言,使用本品的疗程应在症状消失且真菌学检查转阴后持续至少1周。 |
剂型_片剂 | 剂型 | 剂型_片剂 |
个别患者有胃肠道不适、恶心、头痛、头晕、畏光、感觉异常、血小板减少症。偶见药疹、发痒及脱发,少数患者有过敏反应的报告。 极少数患者可发生肝损害(多数为特异体质),这种反应多发生于有肝病史或药敏史的患者,在及时停药后一般均可恢复。 治疗剂量超过推荐的每日200mg或400mg时,在极少数情况下可能会出现可逆性男子女性型乳房及精液缺乏。 按每日1次,每次200mg的剂量服用时,偶有脱发报道,也可能出现血浆睾酮浓度的暂时减少,但血浆睾酮浓度会在服药后24小时之内恢复正常。按此剂量进行长期治疗时,睾酮量与对照组差别不大。 | 不良反应 | 根据以下惯例:很常见(1/10);常见(1/100, 1/10);少见(1/ 1,000;1/100); 罕见(1/10,000; 1/1,000);极罕见(1/10,000),包括个别病例,对不良反应按发生率排序: 在本品的临床试验中,主要的不良反应有: 1.胃肠道、肝胆系统:常见反应有恶心、呕吐、腹痛;少见反应有腹泻、消化不良、可逆性肝酶升高; 2.皮肤及皮下组织:常见反应为瘙痒;皮疹、脱发少见; 3.神经系统:少见头痛、头晕、畏光;罕见感觉异常; 4.生殖系统及乳腺:少见可逆性男性乳房增大(在每日 |
本品禁用于患急慢性肝病的患者或已知对本品过敏的患者。 | 禁忌症 | 根据以下惯例:很常见(1/10);常见(1/100, 1/10);少见(1/ 1,000;1/100); 罕见(1/10,000; 1/1,000); 极罕见(1/10,000),包括个别病例,对不良反应按发生率排序: 在本品的临床试验中,主要的不良反应有: 1. 胃肠道、肝胆系统:常见反应有恶心、呕吐、腹痛;少见反应有腹泻、消化不良、可逆性肝酶升高; 2. 皮肤及皮下组织:常见反应为瘙痒;皮疹、脱发少见; 3. 神经系统:少见头痛、头晕、畏光;罕见感觉异常; 4. 生殖系统及乳腺:少见可逆性男性乳房增大(在每日剂量为0.2g 或0.4g 时,高于推荐剂量);罕见阳痿; 5. 血液及淋巴系统:罕见血小板减少症。 根据上市后经验,以下不良反应也有报告: 1. 免疫系统:极罕见过敏反应,包括个别过敏性休克的病例; 2. 神经系统:极罕见可逆性颅内压升高(如:视神经乳头状水肿、婴儿囟门突出); 3. 肝胆系统:极罕见严重肝毒性(包括黄疸、肝炎、活体组织检查证实的肝坏死)、包括导致肝移植或死亡在内的肝衰竭; 4. 皮肤及皮下组织:极罕见荨麻疹; 5. 生殖系统及乳腺:极罕见月经异常、精子减少(在每日剂量为0.2g 或0.4g 时,高于推荐剂量)、男性乳房增大;按一次0.2g,一日1 次的剂量服用时,可能出现血浆睾酮浓度的一过性减少,但血浆睾酮浓度会在服药后24小时之内恢复正常。按此剂量进行长期治疗时,睾酮量与对照组无显著性差异。本品禁用于以下情况: 1. 已知对酮康唑或本品任一成份过敏者; 2. 患急慢性肝病的患者; 3. 由于本品与经CYP3A4 代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度,而可能导致QT 间期延长和个别出现尖端扭转型室速,因此本品禁止与下列药物合用: 特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特; 4. 由于合用多潘立酮可能会导致QT 间期延长,因此本品禁止与多潘立酮合用; 5. 禁止与三唑仑和咪达唑仑口服制剂合用; 6. 禁止与经CYP3A4 酶代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀合用。 |
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