| 阵发性室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,心动过速 | 适应症 | 阵发性室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,心动过速 |
| 2ml:5mg | 规格 | 2ml:5mg |
| 辽宁卫星制药厂(有限责任公司) | 厂家 | 上海禾丰制药有限公司 |
| 国药准字H21022847 | 批准文号 | 国药准字H31021343 |
| 1．快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗（如Valsalva法）。2．心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道（预激综合症和LGL综合症）时除外。 | 功效主治 | 1．快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗（如Valsalva法）。2．心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道（预激综合症和LGL综合症）时除外。 |
| 必须在持续心电监测和血压监测下，缓慢静脉注射至少2分钟。本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌。因无法确定重复静脉给药的最佳给药间隔，必须个体化治疗。一般起始剂量为5～10mg（或按0.075～0.15mg/Kg体重），稀释后缓慢静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意，首剂15~30分钟后再给一次5~10mg或0.15mg/Kg体重。静脉滴注给药，每小时5～10mg，加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静滴，一日总量不超过50～100mg。 | 用法用量 | 必须在持续心电监测和血压监测下，缓慢静脉注射至少2分钟。本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌。因无法确定重复静脉给药的最佳给药间隔，必须个体化治疗。一般起始剂量为5～10mg（或按0.075～0.15mg/kg体重），稀释后缓慢静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意，首剂15～30分钟后再给一次5～10mg或0.15mg/kg体重。静脉滴注给药，每小时5～10mg，加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静滴，一日总量不超过50～100mg。 |
| 剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
| 发生率在&ge；1%的不良反应：症状性低血压（1.5%）；心动过缓（1.2%）；眩晕（1.2%）；头痛（1.2%）；皮疹（1.2%）；严重心动过速（1.0%）。发生率；1%的不良反应：恶心（0.9%）；腹部不适（0.6%）；静脉给药期间发作癫痫；精神抑郁；嗜睡；旋转性眼球震颤；眩晕；出汗；超敏病人发生支气管/喉部痉挛伴搔痒和荨麻疹；呼吸衰竭等。 | 不良反应 | 发生率在≥1%的不良反应：症状性低血压（1.5%）；心动过缓（1.2%）；眩晕（1.2%）；头痛（1.2%）；皮疹（1.2%）；严重心动过速（1.0%）。发生率1%的不良反应：恶心（0.9%）；腹部不适（0.6%）；静脉给药期间发作癫痫；精神抑郁；嗜睡；旋转性眼球震颤；眩晕；出汗；超敏病人发生支气管/喉部痉挛伴搔痒和荨麻疹；呼吸衰竭等。 |
| 1 重度充血性心力衰竭（继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外）。 2 严重低血压（收缩压小于90mmHg）或心源性休克 3 病窦综合征（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外） 4 II或III度房室阻滞（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外） 5 心房扑动或心房颤动病人合并有房室旁路通道 6 已用β受体阻滞剂或洋地黄中毒的病人。 7 室性心动过速。QRS增宽（≥0.12秒）的室性心动过速病人静脉用维拉帕米，可能导致显著的血流动力学恶化和心室颤动。用药前需鉴别宽QRS心动过速为室上性或室性。 8 已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。 | 禁忌症 | 1 重度充血性心力衰竭（继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外）。 2 严重低血压（收缩压小于90mmHg）或心源性休克。 3 病窦综合征（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外）。 4 II或III度房室阻滞（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外）。 5 心房扑动或心房颤动病人合并有房室旁路通道。 6 已用?受体阻滞剂或洋地黄中毒的病人。 7 室性心动过速。QRS增宽（≥0.12秒）的室性心动过速病人静脉用维拉帕米，可能导致显著的血流动力学恶化和心室颤动。用药前需鉴别宽QRS心动过速为室上性或室性。 8 已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。 |
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盐酸维拉帕米注射液
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