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重酒石酸卡巴拉汀胶囊 1
Rx 医保
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊
重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)
痴呆,阿尔茨海默病 适应症 痴呆,阿尔茨海默病
规格 3.0毫克
厂家 Novartis Farmaceutica S.A.
X20000170 批准文号 H20130081
治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，即可疑阿尔茨海默病或阿尔茨海默病。 功效主治 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
服药方法 ：每日2次，与早、晚餐同服。 起始剂量 ：1.5 mg，每日2次。 递增剂量 ：推荐起始剂量为1.5 mg，每日2次 ；如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好，可将剂量增至3 mg，每日2次 ；当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好，可逐渐增加剂量至4.5 mg，以至6 mg，每日2次。倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下降，应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止。 维持剂量 ：1.5-6 mg/次，每日2次。获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量。 最高推荐剂量 ：6 mg/次，每日2次。 肾或肝功能减退患者 ：肾或肝功能减退患者服药不必调整剂量。 用法用量 本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法，结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 剂量：起始剂量3mg/日，根据个体差异，至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量，但每日不应超过12mg。临床研究证明，每日服用本品≥6mg疗效更佳，所以大多数患者的目标剂量值应该定在每日6—12mg范围内。三项Ⅲ期临床研究中，有一项研究表明，每日服用低于6mg也有效，并由汇总的疗效数据分析所支持。 剂量递增：如果服用3mg／日，经过最少2周的治疗后，耐受良好，那么剂量可以增加到6mg／日，以后日剂量增加到9mg，然后增加到12mg，都要依赖于对调整前的服用剂量具有良好的耐受性，并且只有在当前剂量水平治疗至少2周后，才可以考虑加量，如果出现不良反应(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降，可能是机体对漏服一次或多次药物所产生的反应。剂量降回到以前耐受良好的剂量水平。 最大推荐剂量：12mg／日 肾功能衰竭或轻中度肝功能衰竭患者的应用：肾衰或轻中度肝衰患者不必调整剂量。当增加剂量时，必需严密监控个体耐受性。 重新开始治疗，通常不良反应的发生率和严重程度在较高剂量水平上会增加。如果治疗中断超过3天，应该以最低日剂量重新开始，然后按照如上所述进行剂量递增。
剂型_胶囊剂 剂型 剂型_胶囊剂
总体来说，该药可以出现轻至中度的副作用，通常不予处理即可自行消失。副作用发生的频率及程度常随服药剂量的递增而增多或加重。 在欧洲、北美、南非、澳大利亚和日本等地区和国家进行II期和III期临床试验时，所报告的副作用发生率总计为5%或略高，但与本品关系不明显。 1.一般情况异常：意外创伤7%，疲劳7%，虚弱6%。 2.中枢和周围神经系统异常：眩晕19%，头痛15%，困倦5%。 3.胃肠系统异常：恶心38%，呕吐23%，腹泻15%，食欲减退11%，消化不良6%。 4.精神异常：激动8%，失眠8%，精神错乱6 不良反应 最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心(38％)和呕吐（23％），特别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。在治疗的初始阶段，不良反应的发生率比维持阶段要高。万一出现严重的不可耐受(如严重恶心、呕吐等)，应该考虑每日3次服用。应用本品治疗，不引起任何实验室检查项目的改变，包括肝功能或心电图，故不需进行特殊监测。
已知对重酒石酸卡巴拉汀、其它氨基甲酸衍生物或剂型成分过敏的患者禁用。 禁忌症 已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用本品。由于未进行相关研究。艾斯能禁止应用于严重肝脏损害的患者。
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