肝炎 | 适应症 | 抑郁,脾虚,情绪低落,入睡困难,多梦,紧张,胸闷,疲乏,无力,疼痛,抑郁症 |
600毫克 | 规格 | 每粒装0.36克 |
北京诺华制药有限公司 | 厂家 | 成都康弘药业集团股份有限公司 |
国药准字H20070028 | 批准文号 | 国药准字Z20080580 |
1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。 | 功效主治 | 疏肝解郁,健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者,症见情绪低落、兴趣下迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻,脉弦或细。 |
1.成人和青少年(≥16岁) 本品治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量为600mg,每天一次,口服、餐前或餐后均可,不受进食影响。最佳治疗疗程尚未确定。 2.肾功能受损者 本品可用于有肾功能受损的慢性乙型肝炎患者。对于肌酐清除率≥50ml/min的患者,无须调整推荐剂量。对于肌酐清除率50ml/min的患者及正接受血透治疗的终末期肾病(ESRD)患者需要调整给药间隔: 1.肌酐清除率≥50ml/min:600mg,每天一次; 2.30ml/min≤肌酐清除率≤49ml/min:600mg,每48小时一次; 3.肌酐清除率30ml/min(无需透析):600mg,每72小时一次; 4.终末期肾疾病:600mg,每96小时一次; 对于终末期肾病患者,应在血透后服用本品。 3.肝功能受损者 对于有肝功能受损的患者无需调整替比夫定推荐剂量。 | 用法用量 | 口服。一次2粒,一日2次,早晚各一次。疗程为6周。 |
剂型_片剂 | 剂型 | 剂型_胶囊剂 |
国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。 | 不良反应 | 偶见恶心呕吐、口干、头痛、头昏或晕厥、失眠、食欲减退或厌食、腹泻、便秘、视力模糊、皮疹、心慌、ALT轻度升高。 |
1.对替比夫定或其任何辅料过敏者禁用。 2.替比夫定600mg(每日一次)与聚乙二醇干扰素180μg(每周一次)联合使用。 | 禁忌症 | 尚不明确。 |
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