原发性高血压,高血压 | 适应症 | 原发性高血压,高血压 |
4毫克 | 规格 | 8mg |
青岛黄海制药有限责任公司 | 厂家 | 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司 |
国药准字H20051191 | 批准文号 | 国药准字H20080139 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。 | 功效主治 | 用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。 |
口服,一般成人1日1次,1次4~8mg,必要时可增加剂量至12mg。 | 用法用量 | 口服,一般成人1日1次,1次4~8mg,必要时可增加剂量至12mg。 |
剂型_胶囊剂 | 剂型 | 剂型_胶囊剂 |
1.严重的不良作用(发生率不明) 1)血管性水肿:有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。 2)晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者,可能会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察患者情况,缓慢进行。 3)急性肾功能衰竭:可能会出现急性 | 不良反应 | 1、严重的不良作用(发生率不明) 1)血管性水肿:有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。 2)晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者,可能会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察患者情况,缓慢进行。 3)急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 4)高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 5)肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP等值升高的肝功能障碍或黄疸,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 6)粒细胞缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 7)横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理。 8)间质性肺炎:可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理,如用肾上腺皮质激素治疗。 2、其它的不良作用:5% 1)过敏:皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏。(注1) 2)循环系统:头晕(注2)、蹒跚(注2)、站起时头晕(注2)、心悸、发热、心脏期前收缩、心房颤动。罕见的不良反应有:心绞痛、心肌梗死。 3)神经系统:头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木、肢体麻木。 4)消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎、味觉异常。 5)肝脏:GOT、GPT、ALP、LDH升高。 6)血液:贫血、白细胞减少、白细胞增多、噬酸性粒细胞增多、血小板计数降低。 7)肾脏:BUN、肌酐升高、蛋白尿、血尿。 8)其他:倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽、钾、总胆固醇、CPK、CPR、尿酸升高、血清总蛋白减少、低钠血症。 注1):在这种情况下应停止服用 注2):在这种情况下应减量或停药,进行适当处理。 |
1.对本制剂的成分有过敏史的患者禁用。 2.妊娠或可能妊娠的妇女禁用。 3.严重的肝、肾功能不全或胆汁淤滞患者禁用。 | 禁忌症 | 1.对本制剂的成分有过敏史的患者禁用。 2.妊娠或可能妊娠的妇女禁用。 3.严重的肝、肾功能不全或胆汁淤滞患者禁用。 |
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