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| 十二指肠溃疡,胃溃疡,反流性食管炎,食管炎,溃疡 | 适应症 | 十二指肠溃疡,胃溃疡,反流性食管炎,食管炎,溃疡 |
| 40mg(按奥美拉唑计) | 规格 | 40毫克(以奥美拉唑计) |
| 武汉海特生物制药股份有限公司 | 厂家 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 国药准字H20055905 | 批准文号 | 国药准字H20030945 |
| 主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 | 功效主治 | 主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
| 静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。 | 用法用量 | 静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。 |
| 剂型_注射剂 | 剂型 | 注射剂 |
| 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。下述不良反应中：常见是指发生率≥l／100；不常见是指发生率≥l／1000，但1／100；罕见是指发生率1／1000。 一 常见 1 中枢和外周神经系统：头痛； 2 消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心／呕吐和气胀； 二 不常见 1 中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕； 2 肝脏：肝酶升高； 3 皮肤：皮疹和（或）瘙痒、荨麻疹； 4 其他：不适； 三 罕见 1 中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者； 2 内分泌系统：男子乳房女性化； 3 消化系统：口干、口炎和胃肠道念珠菌感染； 4 血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少； 5 肝脏：脑病（见于先前有严重肝病患者），肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭； 6 肌肉与骨骼：关节痛、肌力减弱和肌痛； 7 皮肤：光敏性、多形牲红斑、StevensJohnson综合征、毒性表皮坏死（TEN）、脱发； 8 其他：过敏反应，例如血管睦水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。曾有文献报道，个例重症患者接受高剂量奥美拉唑静脉注射后出现不可逆性视觉损伤。 | 不良反应 | 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。下述不良反应中：常见是指发生率≥l／100；不常见是指发生率≥l／1000，但1／100；罕见是指发生率1／1000。 一 常见 1 中枢和外周神经系统：头痛； 2 消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心／呕吐和气胀； 二 不常见 1 中枢和外周神经系统： |
| 对本品过敏者禁用。 | 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 |
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注射用奥美拉唑钠
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