| 慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝损伤,白内障,白细胞减少 | 适应症 | 慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝损伤,白内障,白细胞减少 |
| 0.2g | 规格 | 0.1克 |
| 海口奇力制药股份有限公司 | 厂家 | 河南省新谊药业股份有限公司 |
| 国药准字H20083675 | 批准文号 | 国药准字H10980086 |
| 1用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。 | 功效主治 | 1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
| 静脉滴注，一次0.2g(0.1g二支；0.2g一支)，一日一次，连续4周。配制方法:临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5%的碳酸氢钠注射液(pH＝8.5)2m1溶解。再扩容至5%～l0%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250～500ml中，按常规静脉滴注。 | 用法用量 | 静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。 |
| 剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
| 1本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。2血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少，如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。3泌尿系统 可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。4消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆 | 不良反应 | 1.过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。 2.消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。 |
| 以下患者禁用:1对本品成分过敏的患者。2重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。3肾功能不全合并糖尿病者。4孕妇及哺乳妇女。5儿童。6急性重症铅、汞中毒患者。7既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。 | 禁忌症 | 对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。 |
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