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Rx 基 GS1 医保
珠海润都制药股份有限公司
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盐酸胺碘酮注射液
盐酸胺碘酮注射液(可达龙)
心律失常,心动过速 适应症 心律失常,心动过速
2ml:150mg 规格 3毫升:0.15克
珠海润都制药股份有限公司 厂家 Sanofi Winthrop Industrie
国药准字H20045108 批准文号 H20120496
当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：-房性心律失常伴快速室性心律；-W-P-W综合征的心动过速；-严重的室性心律失常。 功效主治 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：-房性心律失常伴快速室性心律；-W-P-W综合征的心动过速；-严重的室性心律失常。
由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用，仅使用等渗葡萄溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。静脉滴注负荷剂量：通常剂量为5mg/kg，稀释于葡萄糖溶液中用电子泵输注20分钟至2小时，24小时内可重复2-3次。本品的作用时间短，应持续滴注。维持剂量：10-20mg/kg/天（通常600-800mg/24小时，可增至1.2g/24小时），加入250ml葡萄糖溶液维持数日。从静脉滴注第一天起同时接受口服治疗（每天3片）。剂 用法用量 静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg，然后以1～1.5mg/min维持，6小时后减至0.5～1mg/min, 一日总量1200mg。以后逐渐减量，静脉滴注胺碘酮最好不超过3～4天。
剂型_注射剂 剂型 注射剂
-脸红、多汗、恶心、脱发-血压下降，通常是轻中度而短暂的。曾有过量使用或过快给药后严重低血压及循环衰竭的病例报告-心动过缓，某些病例，尤其是老年病例，有明确的心动过缓（窦性停搏更少见）病例报道-罕见致心律失常效应已有肝功能紊乱的病例报道，通过测定血清转氨酶升高确诊。有报道出现如下症状：-转氨酶升高，单纯的并通常是轻微的（为正常值的1.5-3倍），减量后可恢复正常，甚至可自动恢复正常-少数急性肝功能障碍（一些单纯病例），伴有血清转氨酶升高和/或黄疸 不良反应 1．心血管系统：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括： （1）窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。 （2）房室传导阻滞。 （3）偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。 （4）促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。 （5）静注时产生低血压。 以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏器治疗； 注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期 长，故治疗不良反应需持续5～10
本品在如下情况下禁用：-窦性心动过缓和窦房阻滞且未安置人工起搏器的患者-病窦综合征且未安置人工起搏器的患者（有窦结停搏的危险）-高度传导障碍且未安置人工起搏器的患者-甲状腺机能亢进患者，因为胺碘酮可能加重症状-已知对碘或胺碘酮过敏者-妊娠4-6个月和7-9个月-哺乳期-与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用.Ia类抗心律失常药（奎尼丁，氢化奎尼丁，丙吡胺等）.III类抗心律失常药（索他洛尔，多非利特，伊布利特 禁忌症 1．严重窦房结功能异常者禁用。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞(除非已有起搏器)者禁用。 3．心动过缓引起晕厥者禁用。 4．各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。 5．对本品过敏者禁用。
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