中/长链脂肪乳注射液(C6~24)(力能) 举报/反馈

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中/长链脂肪乳注射液(C6~24)(力能)
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500毫升:大豆油25克与中链甘油三酸酯25克与卵磷脂3克 规格 250毫升:大豆油12.5克与中链甘油三酸酯12.5克与卵磷脂1.5克
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国药准字H20030608 批准文号 国药准字H20041101
用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。 功效主治 用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
静脉滴注。除非另外规定或根据能量需要而定。建议剂量:按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg,或本品20% 5~10ml/kg,相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。输注速度:最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg(相当于0.125g脂肪/kg)。在开始使用本品进行肠外营养治疗时,建议用较慢的速度,即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。只有在可配伍 用法用量 静脉滴注:除非另外规定或根据能量需要而定,建议剂量:按体重一日静脉滴注本品10%。10-20ml/kg或本品20%5-10ml/kg,相当于1-2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg.输注速度:最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10%.1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg(相当于0.125g脂肪/kg)。在开始使用本品进行肠外营养治疗时,建议用较慢的速度,即按体重一小时0.05%脂肪/kg 进行滴注。本品可单独输注或配制成全合一营养混合液进行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。 通过静脉输注时。如果需要,本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注,本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时,应使用单独的输注系统和静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时(旁路,Y型管),必须保证所有溶液具有可配伍性。不能使用孔径为0.2μm的过滤器,因为脂肪乳粒不能通过这些滤过器。使用前摇匀!患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
注射剂 剂型 剂型_注射剂
使用本品后可能发生的早期不良反应是:-体温轻度升高-发热感,寒冷感-寒颤-不正常的热感(红晕)或发绀-食欲下降,恶心、呕吐-呼吸困难-头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛-阴茎异常勃起(少见)-血压升高或降低(高血压、低血压)-过敏反应(例如过敏性样反应,皮疹)如果出现这些不良反应,或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L,应停止输注,如果需要,应减低剂量后再输注。如果有显著的反应性血糖 不良反应 使用本品后可能发生的早期不良反应是:,体温轻度升高,发热感;寒冷感,寒颤,不正常的热感(红晕)或发绀,食欲下降,恶心、呕吐,呼吸困难,头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛,阴茎异常勃起(少见),血压升高或降低(高血压、低血压),过敏反应(例如过敏性样反应,皮疹)如果出现这些不良反应,或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L,应停止输注,如果需要,应减低剂量后再输注。如果有显著的反应性血糖升高,也应停止输注。如果有严重的超剂量,并且没有同时给予碳水化台物,可能会发生代谢性酸中毒。要密切注意过量综合征的发生可
严重凝血障碍、休克和虚脱、妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和缺氧的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。输液过程中出现甘油三酯蓄积时,以下也将禁忌:脂类代谢障碍、肝功能不全、肾功能不全、网状内皮系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎。胃肠外营养的一般禁忌:各种原因引起的酸中毒、未治疗的水电解质代谢紊乱(低渗性脱水、低血钾、水潴留)、代谢不稳定、肝内胆汁淤积。 禁忌症 严重凝血障碍、休克和虚脱、妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和缺氧的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。输液过程中出现甘油三酯蓄积时,以下也将禁忌:脂类代谢障碍、肝功能不全、肾功能不全、网状内皮系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎.胃肠外营养的一般禁忌:各种原因引起的酸中霉.未治疗的水电解质代谢紊乱(低渗性脱水、低血钾、水潴留)、代以不稳定.肝内胆汁淤积。
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