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浙江医药股份有限公司新昌制药厂
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依西美坦
依西美坦
乳腺癌,绝经 适应症 乳腺癌,绝经
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浙江医药股份有限公司新昌制药厂 厂家 海南通用同盟药业有限公司
国药准字H20020003 批准文号 国药准字H20020009
适用于雌孕激素受体阳性的绝经后晚期乳腺癌。 功效主治 适用于雌孕激素受体阳性的绝经后晚期乳腺癌。
成人常规剂量:口服给药 推荐剂量为一次25mg,一日1次,饭后服用。应坚持治疗,直至病情进展(恶化)。肾功能不全时调节剂量轻度肾功能不全者不需要调节剂量。肝功能不全时调节剂量 用法用量 成人常规剂量:口服给药 推荐剂量为一次25mg,一日1次,饭后服用。应坚持治疗,直至病情进展(恶化)。肾功能不全时调节剂量轻度肾功能不全者不需要调节剂量。肝功能不全时调节剂量
剂型_原料药 剂型 剂型_其它剂型
本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内:由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。 不良反应 本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内:由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。 禁忌症 对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
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