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注射用重组人干扰素α2b 1
Rx
长春生物制品研究所有限责任公司
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注射用重组人干扰素α2b
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注射用重组人干扰素α2b
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注射用重组人干扰素α2b
注射用重组人干扰素α2b(长生扶康)
注射用重组人干扰素α2b(安达芬)
300万IU/瓶 规格 500万IU/支
长春生物制品研究所有限责任公司 厂家 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
国药准字S20000054 批准文号 国药准字S19980083
1用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、膀胱癌等。 功效主治 可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6x106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6x106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5x106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4带状疱疹：肌内注射，1x106IU/日，连用6天，同时口服无环5尖锐湿疣： 用法用量 本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。 1 慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上； 2 急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上； 3 丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上； 4 带状疱疹：肌内注射，1106IU/日，连用6天，同时口服无环 ； 5 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU/次； 6 毛细胞白血病：2～8106IU/m2/天，连用至少3个月； 7 慢性粒细胞白血病：3～5106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用； 8 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用； 9 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用； 10 恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用； 11 肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用； 12 喉乳头状瘤：3106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）； 13 卡波氏肉瘤：50106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期； 14 基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周； 15 卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 不良反应 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。
1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。2患有严重心脏疾病。3严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。 禁忌症 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史； 2 患有严重心脏疾病； 3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者； 4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者； 5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
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