动脉硬化,硬化,头晕,注意力不集中,定向力障碍 | 适应症 | 动脉硬化,硬化,头晕,注意力不集中,定向力障碍 |
0.3毫克/1毫升/支 | 规格 | 1ml:0.3mg |
Novartis Pharma Schweiz AG | 厂家 | 天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司 |
X19990341 | 批准文号 | 国药准字H20093482 |
用于由中枢神经、代谢或动脉硬化而引起的轻微脑功能损伤患者的智力、情感、身体和行为紊乱症状的辅助治疗。这种紊乱会引起头晕、注意力不集中、定向力障碍、记忆力损伤、缺乏主动性、情绪压抑、不善社交、日常生活和自理困难。脑血管疾病。 | 功效主治 | 1.用于由中枢神经、代谢或动脉硬化而引起的轻微脑功能损伤患者的智力、情感、身体和行为紊乱症状的辅助治疗。2.这种紊乱会引起头晕、注意力不集中、定向力障碍、记忆力损伤、缺乏主动性、情绪压抑、不善社交、日常生活和自理困难。脑血管疾病。 |
每次0.3mg(1支),用5%葡萄糖注射液或生理盐水20ml溶解后缓慢静脉注射,或溶于5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次或两次。肌注或皮下注射:每次0.3mg(1支),用生理盐水溶解注射,每日2次。 | 用法用量 | 一次1-2支(0.3mg/ml/支)静脉滴注,皮下和肌肉均可。 |
剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
15~20%的病人出现鼻塞、头疼、短暂的恶心和胃不适,但与食物一起服用时,通常可避免。大多数情况下,不需特殊处理,副作用会自然消失。以下的不良反应也有可能发生:呕吐、腹泻、皮肤反应、感觉异常、心绞痛加重。同时,偶见心律失常和心动过缓、外周动脉血管失调(如四肢缺血)。在个别情况下,在长时间期内(几年)服用高剂量(与推荐剂量相比)的本品后,结缔组织会出现变化(纤维化)。这些变化也会累及腹膜后腔,并伴有诸如背痛或下尿道梗阻等症状。 | 不良反应 | 通常耐受性良好,偶见消化道紊乱:恶心,呕吐,腹胀,厌食;视物模糊;鼻充血及皮疹,出现以上现象无须停药,通常减量后可避免不良反应发生。 |
已知对本品中任何一成分过敏者,血管疾病患者(有脑血管病史,Raynaud’s现象),暂时的动脉炎患者,冠心病患者(心绞痛、无症状缺血等),严重的肝功能损伤患者和脓血症患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。 | 禁忌症 | 对本药过敏者禁用.严重心脏病患者,特别是伴有心动徐缓者及严重的低血压患者禁用。 |
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